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生物技术通报
BIO TE CHN OLOG Y B ULLETIN 2011 1
陶站华 张搏
(, 530007)
: 将白地霉脂肪酶基因N 端与酿酒酵母 FLO絮凝结构域序列融合, 构建成脂肪酶 赤酵母表面展示载体并转化
赤酵母 GS115免疫荧光检测证实脂肪酶已展示于 赤酵母细胞表面甲醇诱导 96 h 后展示酶活性达到 81U /g干细胞,
酶的热稳定性较游离酶有较大提高, 50 孵育 4 h后酶活仍保持初始酶活70% 以上
: 表面展示 赤酵母 脂肪酶 白地霉 全细胞催化剂
D isplay ofG eotrichum cand idum L ipase on Cells Surface ofP ich ia p astoris
Tao Zhanhua Zhang o
(L ab of B iop hy sics, Guangx iA cademy of Sc iences, N ann ing 530007)
Abstrac:t P. p astor is surface display vector of lipase w as constructed by fusing the N term inus of Geo trich um candidum lipase
genew ith FLOflocculation domain sequence from Saccharomy ces cerev isiae. The recombinant vectorw as then transformed intoP. p astor is
GS115. The fluorescence microscopy of mi munolabeledP. p astoris revealed the lipase w as displayed on the cell surface. The hydrolysis
activity of lipase displayed onP. p astoris ce surface reached 81U /g dry cellafter 96 h of induction. The thermal stability of displayed
lipase w as mi proved comparedw ith that of free lipase, and the residualactivity was above 70 percentof initial activity after incubation at
50 for 4 h.
K ey w ords: Surface display P ich ia p astoris Lipase G eotr ich um candidum Whole cell catalyst
( lipase, EC 3. 1. 1. 3),
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