美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学研究Ⅲ.母株减数分裂前期Ⅰ染色体配对的光镜观察.pdfVIP

美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学研究Ⅲ.母株减数分裂前期Ⅰ染色体配对的光镜观察.pdf

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美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学研究Ⅲ.母株减数分裂前期Ⅰ染色体配对的光镜观察.pdf

武汉植物学研究19 9 9 , 17 ( 1) : 5~ 9 J ou rn a l of W uh an B otan ica l R esea rch 美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学研究 . 母株减数分裂前期 染色体配对的光镜观察 何子灿1 蔡起贵2 钱迎倩2 黄宏文1 侯云甫1 ( 1 中国科学院武汉植物研究所 武汉 430074) (2 中国科学院植物研究所 北京 100093) ( ) 提 要 首次报道在光镜下观察美味猕猴桃 品种: N o. 26 原生质体植株的母株 花粉母细胞 (PM C ) 染色体在减数分裂前期的配对, 发现其配对和凝缩有明显不同步性。不同细胞间染色 ( 体配对形式变化较大, 一般以二价联会为主, 其次由其它多种配对方式 包括有复合配对、重 ) ( ) 复配对、着丝点或端粒处联合和多价联会 形成多价体, 还有少数未配对或发生内配对 偶见 ( ) 的单价体和几条二价体之间的次级配对。粗线期观察到少数染色体有缺失 或重复 、倒位、易 位和疏松配对等结构性改变。表明该植株是一个复杂的区段异源六位体, 少数染色体在结构 上累积有变异。还认为该植株是研究减数分裂染色体配对和联会机制的好材料。 关键词 美味猕猴桃, 减数分裂, 染色体配对 〔1, 2 〕 多倍体物种的细胞学行为和遗传规律通常与二倍体不同 , 然而某些异源多倍体由于各个染色体 组之间是非同源的。减数分裂染色体配对如同二倍体物种只形成二价体, 被称为二倍化的异源多倍体, 〔3 〕 如棉花、普通小麦 。为了深入了解小麦二倍化的遗传行为, 莫兵曾通过对其联会复合体的观察, 详细地 〔4 〕 研究了小麦染色体在减数分裂前期的配对全过程 。现有资料认为美味猕猴桃也是一种二倍化的异源 〔5, 6 〕 六倍体 。它的祖先情况不详, 染色体多且小, 2n= 6x = 174, 用一般的制片方法很难观察前期染色体的 配对情况, 它的二倍化细胞学证据仅见于减数分裂中期 1( ) 构型。如 曾报道除偶见 1~ 2 M 1 M eN eiL age 〔6 〕 个四价体外, 均为二价体 。 笔者在对原生质体再生植株及其母株的小孢子发育过程的研究中曾报道该母株花粉母细胞第一次 减数分裂终变期的染色体凝缩不同步, 配对紊乱, 构型复杂; 对后期 1( ) 和后期 2 ( ) 染色体异常行为

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