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细胞生物学 第一章绪论 1细胞生物学的概述，研究水平 细胞生物学是从细胞的显微，亚显微和分子三个水平对细胞的各种生命活动开展研究的学科。研究水平：显微，亚显微和分子水平。 2细胞学说的内容 ⑴一切生物，从单细胞生物到高等动物和植物均由细胞组成； ⑵细胞是生物形态结构和功能的基本单位； ⑶一切细胞只能来自原来的细胞。 第二章 1细胞的概念 生命活动的基本单位①细胞是构成有机体的基本单位②细胞是代谢与功能的基本单位③细胞是有机体生长与发育的基础④细胞是遗传的基本单位⑤没有细胞就没有完整的生命。 2核苷酸是核酸的基本单位 3DNA与RNA的组成，结构及功能的比较 组成戊糖碱基磷酸结构功能DNA脱氧核糖ATCG磷酸双链结构遗传信息的储存，复制和转录RNA核糖AUCG磷酸单链，局部自身回折形成双链参与遗传信息表达的各个过程4DNA 双螺旋结构; ①由两条多核苷酸链组成②两条链反向平行，一条5-3，另一条3-5，围绕一中心轴呈右手螺旋 ③脱氧核糖和磷酸位于螺旋的外侧，碱基位于双螺旋内侧 ④碱基之间互补配对： A=T C≡G ⑤一个螺旋:10bp，3.4nm 6相邻碱基对之间距离为0.34nm 5三种主要RNA结构与功能比较 mRNAtRNArRNA结构单链，多为线形单链，局部双链 二级结构：三叶草形 三级结构：倒L形单链，局部双链功能蛋白质合成模型转运氨基酸，参与蛋白质合成核糖体的组成成分6.原核细胞与真核细胞的比较 特征原核细胞真核细胞细胞结构核膜无有核仁无有线粒体无有内质网无有高尔基复合体无有溶酶体无有细胞骨架有细胞骨架相关蛋白有核糖体有70s有，80s基因组结构DNA量（信息量）少大DNA分子结构环状线状染色质或染色体仅有一条DNA，DNA裸露，不与组蛋白结合，但可与少量类组蛋白结合有2个以上DNA分子，DNA与组蛋白和部分酸性蛋白结合，以核小体及各级高级结构构成染色质与染色体基因结构特点无内含子，无大量的DNA重复序列有内含子和大量的DNA重复序列转录与翻译同时进行（在胞质内）核内转录，胞质内翻译转录与翻译后大分子的加工与修饰无有细胞分裂无丝分裂有丝分裂，减数分裂，无丝分裂第三章 1分辨率：是指能够区分相近两点的最小距离。 2细胞培养：是指细胞在体外的培养技术，即无菌条件下，从机体中取出组织或细胞，模拟机体内正常生理状态下生存的基本条件，让他在培养器皿中继续生存，生长和繁殖的方法。 3原代培养：直接从机体内获取的组织或细胞进行首次培养成为原代培养。 4传到培养：当原代细胞经增值达到一定密度后，将细胞分散，从一个培养器以一定比例移到另一个或几个容器中的扩大培养，为传代培养。 5三种离心方法比较 离心方法介质密度适用样本原理差速离心均一颗粒大小，形状差别明显根据颗粒沉降速率不同进行分离，与颗粒大小，形状相关速度离心密度低 梯度平缓颗粒大小，形状有差别 （不需要很显著）根据颗粒沉降速率不同进行分离，与颗粒大小形状相关平衡沉降密度高 梯度低密度不同的颗粒根据颗粒浮力密度不同进行分离，与颗粒大小，形状无关6各种显微镜的成像特点和观察对象（了解） ⑴普通光学显微镜：倒立左右相反的像，细胞内最小结构。 ⑵荧光显微镜：以暗背景为映衬，具有成像反差强，检测灵敏度高的特点，活细胞内分子动态变化 ⑶相差显微镜：使活细胞内各种结构之间呈清晰可见的明暗对比，用来观察活细胞 ⑷暗视野显微镜：通过散色光成像，主要观察物体的轮廓，分辨不清内部细微构造，适用于观察活细胞内的细胞核，线粒体，液体介质中的细菌和真菌。 ⑸共聚焦激光扫描显微镜：可以用来及功清晰的彩色三维图像。 ⑹透射电子显微镜：观察超薄切片，用来观察细胞的各种超微结构。 ⑺高压透射电镜：可以观察更厚的电镜切片内的超微结构。 ⑻扫描电子显微镜：用于观察生物样品表面的立体结构 7.电镜与光镜的主要区别 分辨率光源透镜镜筒要求成像原理光镜200nm可见光玻璃透镜不要求利用样本对光的吸收形成明暗反差和颜色变化电镜0.2nm电子束电磁透镜要求利用样本对电子的散射和投射形成明暗反差8.柱层析原理：通过用固体性颗粒充填形成的柱，不同的蛋白质因与颗粒互相作用的不同而被不同程度地滞留。当它们从柱的底部流出时，可被分别收集。 9.常用的柱层析分类：①离子交换层析（按表面电荷分布而分离）②凝胶过滤层析（根据蛋白质大小）③疏水性层析④亲和层析 第四章 1生物膜：把质膜和细胞内的所有的膜结构成为生物膜。 2单位膜：电子显