第二章表面科学的某些概念和理论讲解.pptVIP

第二章表面科学的某些基本概念 第一节 固体材料及其表面 一、固体材料 固体材料是工程技术中最普遍使用的材料。它的分类方法很多。例如按照材料特性，可将它分为三类: 金属材料 无机非金属材料 有机高分子材料 金属材料包括各种纯金属及其合金。 有机高分子材料包括塑料、合成橡胶、合成纤维等。 还有许多材料，如陶瓷、玻璃、水泥和耐火材料等，既不是金属材料，又不是有机高分子材料，人们统称它们为无机非金属材料。 此外，人们还发展了一系列将两种或两种以上的材料通过特殊方法结合起来而构成的复合材料。 固体材料按所起的作用分为两大类： 结构材料 功能材料 结构材料 是以力学性能为主的工程材料，主要用来制造工程建筑中的构件，机械装备中的零件以及工具、模具等。 功能材料 是利用物质的各种物理和化学特性及其对外界环境敏感的反应，实现各种信息处理和能量转换的材料（有时也包括具有特殊力学性能的材料）。 这类材料常用来制造各种装备中具有独特功能的核心部件。 二、材料表面 物质存在的某种状态或结构，通常称为某一相。 严格地说，相是系统中均匀的、与其他部分有界面分开的部分。 所谓均匀的，是指这部分的成分和性质从给定范围或宏观来说是相同的，或是以一种连续的方式变化，也就是没有突然的变化。 在一定温度和压力下，含有多个相的系统为复相系。 两种不同相之间的交界区称为界面。 固体材料的界面有三种： （l）表面——固体材料与气体或液体的分界面。 （2）晶界（或亚晶界）——多晶材料内部成分、结构相同而取向不同晶粒（或亚晶）之间的界面。 （3）相界——固体材料中成分、结构不同的两相之间的界面。 我们研究的对象是表面。对于固体材料与气体界面，又有两种不同的对象： （1）清洁表面 (洁净表面） （2）实际表面 清洁表面 清洁表面——经过诸如离子轰击、高温脱附、超高真空中解理、蒸发薄膜、场效应蒸发、化学反应、分子束外延等特殊处理后，保持在10－6Pa－10－9Pa超高真空下外来沾污少到不能用一般表面分析方法探测的表面。 实际表面 实际表面——暴露在未加控制的大气环境中的固体表面，或者经过一定加工处理（如切割、研磨、抛光、清洗等），保持在常温和常压（也可能在低真空或高温）下的表面。 第二节 表面晶体学 固体材料通常以晶态和非晶态形式存在于自然界。 这里主要以晶态物质来介绍表面结构。 一、理想表面结构 理想表面是一种理论的结构完整的二维点阵平面。 这里忽略了晶体内部周期性势场在晶体表面中断的影响， 也忽略表面上原子的热运动以及出现的缺陷和扩散现象， 又忽略表面外界环境的作用等，因而把晶体的解理面认为是理想表面。 二、清洁表面结构 1．清洁表面的一般情况 依热力学的观点，表面附近的原子排列总是趋于能量最低的稳定状态，达到这种稳定态的方式有两种： 一是自行调整，原子排列情况与材料内部明显不同； 二是依靠表面成分偏析和表面对外来原子或分子的吸附； 以及两者的相互作用而趋向稳定态，因而使表面组分与材料内部不同。 晶体表面的成分和结构都不同于晶体内部，一般大约要经过4～6个原子层之后才与体内基本相似，所以晶体表面实际上只有几个原子层范围。 晶体表面的缺陷：平台、台阶、扭折、表面吸附、表面空位、位错。 各种材料表面上的点缺陷类型和浓度都依一定条件而定，最为普遍的是吸附。 TLK模型 单晶表面的TLK模型已被低能电子衍射（LEED）等表面分析结果所证实 3.金属表面的化学性质 由于固体表面具有一定的表面张力，且在加工成型过程中形成的许多晶格缺陷使表面原子处于不稳定状态，空气中的氧气、氮气、二氧化碳等气体的自由分子与金属表面发生作用能形成各种膜。 （1）物理吸附 当气体或液体与金属表面接触时，由于分子或原子相互吸引而产生的吸附，称为物理吸附。 吸附能较弱，对温度很敏感，热量可使分子解吸，即可逆。 1.摩擦 （1）古典摩擦定律 第一定律：摩擦力与两接触体之间的表观接触面积无关 第二定律：摩擦力F与两接触体之间的法向载荷P成正比，即F=uP 第三定律：两个相对运动物体，摩擦力的大小与滑动速度无关 这三条定律对目前解决一般机械工程中的实际问题大致适合，但如果相对滑动速度很高，摩擦系数会下降，因此以上定律必须加以修正。 2.摩擦引起的各种效应 （1）温度效应 因摩擦而损耗的能量，至少90%转变为热，由于热量集中在表面层，故瞬时温度可以达到相当高的程度。 （2）物理冶金效应 金属表面层发生塑性变形，显微组织强烈细化，位错结构发生剧烈变化。 钢材可形成“白层”结构： 由M+A+硬化物组成，超细晶粒(~1nm） 性能：高的硬度