易激胶囊对腹泻型肠易激综合征大鼠治疗作用机理研析.pdfVIP

易激胶囊对腹泻型肠易激综合征大鼠治疗作用机理研析.pdf

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摘要 目的:观察腹泻型肠易激综合征大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT,R的变化。探 讨肠易激综合征的发病机制及易激胶囊治疗肠易激综合征的机理。 80±2 方法:选用sD大鼠48只,雌雄各半,体重(1o)g。采用结肠化学刺 激法结合束缚应激制备腹泻型肠易激综合征动物模型。将实验动物随机分 为正常对照组、模型对照组、西药得舒特组、中药低剂量组、中药中剂量 组、中药高剂量组。以上6组大鼠均1)),10ml/kg等容积给药。正常对照组, 以生理盐水灌胃,模型对照组以生理盐水灌胃,得舒特组,以得舒特2mg/ml 灌胃,易激胶囊低中高剂量组,分别以易激胶囊o.239/ml、0.469/ml、 o.929/ml灌胃,上6组每日1次,共2周。观察各组大鼠球囊直肠扩张时引起 大鼠腹部回缩反射的容量阈值。采用免疫组化法检测大鼠结肠黏膜5-HT 和5-HT。R的表达。 结果:1.模型对照组与正常对照组比较,引起大鼠腹部回缩反射的容量 阈值明显降低,差异显著(P0.01);得舒特组、低剂量组、中剂量组、 高剂量组与正常对照组比较,均无显著差异(P0.05);得舒特组、低 剂量组、中剂量组、高剂量组与模型对照组比较,差异显著(Po.01); 低剂量组、中剂量组、高剂量组与得舒特组比较,均无显著差异(P0.05)。 表明易激胶囊能够使大鼠肠道致敏后所引起的行为学改变恢复正常。 2.模型对照组、得舒特组、低剂量组、中剂量组、高剂量组与正常对 照组比较,大鼠结肠黏膜5-HT表达阳性颗粒的平均光密度明显增加,差 异显著(P0.01);得舒特组、低剂量组、中剂量组、高剂量组与模型 组、中剂量组、高剂量组与得舒特组比较,均无显著差异(Po.05)。 表明模型组大鼠结肠黏膜5-HT含量显著增加,易激胶囊能够使模型大鼠 结肠黏膜5-HT含量明显回落。 3.模型对照组与正常对照组比较,大鼠结肠黏膜5-HT,R表达阳性颗 粒的平均光密度明显增加,差异显著(Po.01);得舒特组,低剂量组、 中剂量组、高剂量组与正常对照组比较,均无显著差异(Po.05);得 舒特组、低剂量组、中剂量组、高剂量组与模型对照组比较,差异显著(P 0.01);低剂量组、中剂量组、高剂量组与得舒特组比较,均无显著差 囊能够使模型大鼠结肠黏膜5-HT,R表达明显回落。 结论:1.腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠黏膜肌层、黏膜下层 5一HT阳性组织表达显著增强。结肠黏膜下层、肌层5-HT。R阳性组织表达 2.易激胶囊能显著提高D-IBS模型大鼠腹部回缩反射时的容量阈 值。提示其能降低D-IBS内脏高敏感性。 提示该药的作用机制可能是通过降低结肠黏膜5-aT、5-HT,R的表达,来 减弱内脏敏感性,从而改变IBS内脏高敏感性的状态。易激胶囊疗效呈现 明显的剂量一效应关系,大剂量效果更加明显。 关键词易激胶囊; 肠易激综合征; 5一羟色胺; 5一羟色胺3受体;内脏高敏感性 Mechani cm Y Researchon j i I eforTreatmentof j Capsu Di ar i nantI rri tabI e BoweI Rat I Mode rhea—predom Syndrome i aI tional ChineseMediCineCombinedWith Specity:Tradi WesternMediCineinCliliC Tutor:Prof.Uui Yunlan Author:ZouDan Abstract Invest the of Objectiveigatechange andthe thiS 5一Hydroxytryp

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