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叶和芽的起源 1、叶的起源 ★叶由叶原基逐步发育而成 ★裸子植物和双子叶植物,叶原基发生在分生组织表面的第二或第三层细胞(单子叶植物由表层发生) ★这些细胞平周分裂在茎侧面形成突起→叶原基 2、芽的起源 ★顶芽起源于顶端分生组织,腋芽起源于腋芽原基 ★叶腋的一些细胞平周分裂在侧面形成突起→腋芽原基 ?叶和芽起源于分生组织 表面第一、二或三层细胞, 这种起源方式称为外起源 ★不定芽的发生与分生组织无 关,可从外部也可从内部发生 形成层的类型:形成层的垂周分裂包括径向和斜向两种,若为径向,即纺锤状原始细胞垂直地分裂成两个细胞,维管形成层的细胞本身排列十分规则呈水平状态,称叠生形成层,如洋槐。若为斜向,两个子细胞互为侵入生长,结果使维管形成层细胞的长度和弦切向的宽度大为增加,细胞排列一般不规则,称为非叠生形成层,如杜仲、核桃、鹅掌楸等 形成层的类型 苹果(apple) 洋槐(locust) 叠生形成层 非叠生形成层 次生维管组织 次生木质部的组成包括轴向系统的导管、管胞、木纤维、木薄壁组织和径向系统的木射线,轴向系统的组成分子由纺锤状原始细胞分化而来,而径向系统的木射线则由射线原始细胞衍生。 次生韧皮部同样包括轴向系统和径向系统,轴向系统由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成,有时也有石细胞;径向系统则由韧皮射线组成。 韧皮射线通过形成层原始细胞与木射线相连,合称维管射线,在形成层活动过程中,纺锤状原始细胞可以通过横分裂产生新的射线原始细胞,因而随着次生生长的进行,新的维管射线会不断增加。 茎的次生生长 木栓形成层的来源及活动 来源:表皮(苹果)或皮层(桃、大豆、棉)或初生韧皮部(茶)细胞,最后在次生韧皮部中产生。 分裂方式:切向分裂,向外产生木栓层,向内形成栓内层,构成周皮,代替表皮起保护作用。 寿命:绝大多数植物木栓形成层活动期较短,往往只有几个月(也有植物的木栓形成层可或东多年,木栓层的厚度可达30cm,如栓皮槠),在茎进一步加粗使原有周皮失去作用前,在茎的内部又会产生新的木栓形成层,以后依次向内形成。 皮孔(lenticel):一般发生在气孔的下方,分为两类:简单型(杨、接骨木)和封闭型(桑)等。 木栓形成层的活动 不同植物来源不同 封闭式皮孔 补充组织 封闭层 简单皮孔 双子叶植物茎的次生结构 占茎的比例小,茎中一般没有内皮层,有些植物茎皮层最内层富含淀粉,称淀粉鞘 皮层厚角组织 维管束类型 黑点部分为木质部 维管束 初生木质部 初生韧皮部 形成层 髓(pith)和髓射线 (pith ray) 在茎的初生结构中,由基本分生组织分化产生的茎中央的薄壁组织称为髓,有些植物如樟树茎的髓中还有石细胞,另一些植物如椴树茎的髓边缘则有由小而壁厚的细胞构成的环髓带;伞形科和葫芦科植物茎内髓成熟较早,以后当茎继续生长时,节间部分的髓常被拉坏形成空腔,但节上仍保留着髓。 髓射线由维管束间的薄壁组织组成,在横切面上呈放射状排列,连接皮层与髓,有横向运输的作用,同时也是茎内贮藏营养物质的组织。在大多数木本植物中,髓射线窄,多为一列或二列细胞,而在大多数草本植物中,髓射线较宽。 草本双子叶植物---一枝黄花茎初生结构 南瓜茎横切面 --- 双韧维管束 毛茛类植物茎中无维管形成层 2-3-3 单子叶植物茎的初生结构 禾本科植物茎的初生结构由表皮、维管束和基本组织组成。 横切面上看:表皮细胞排列比较整齐;在表皮下有几层由厚壁细胞组成的机械组织,起支持作用;幼茎近表皮的基本组织细胞,常含叶绿体,进行光合作用。 维管束:通常有两种不同的排列方式, 维管束无规律地分散在基本组织中,愈靠近外侧愈多,愈向中心愈少,因而皮层和髓之间没有明显的界限,如玉米和甘蔗。 维管束较规则地排成两轮,茎节间中央为髓腔,如水稻的茎。 玉米茎的表皮 玉米茎维管束 单子叶植物茎结构-空心型 单子叶植物茎结构-实心型 单子叶植物维管束类型及组成 外韧维管束,由木质部和韧皮部构成,无束中形成层。 木质部常呈V形,其尖端部位是原生木质部,包括几个环纹和螺纹导管,分化较早,并在茎伸长时遭到破坏,往往形成一空腔,称原生木质部腔或气腔。V形开口处各有大孔纹导管,属后生木质部。 韧皮部位于木质部的外侧,后生韧皮部细胞排列整齐,筛管细胞在横切面上呈六角形或八角形,交叉于其中的是长方形的伴胞。后生韧皮部外侧,可以看到一条不整齐的细胞形状模糊的带状结构,这是最初分化出来的韧皮部,即被挤压而遭到破坏原生韧皮部。
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