复旦大学普通化学课件第一章物质的聚集态详解.pptx

普通化学;2;3;4;普通化学;6;普通化学;8;普通化学;普通化学;普通化学;? 19世纪克拉佩龙将波义尔定律、查理－盖?吕萨克定律、阿佛伽德罗定律三条定律归于一个方程式，即理想气体定律。 PV = nRT 在不同的条件下，有不同的表现形式： a) n、T 一定时， P1V1 = P2V2， Boyle’s Laws b) n、P 一定时， ， Charles?Gay Lussac’s Laws c) P、T 一定时， ， Avogadro’s Laws ;单位换算 (Conversion of Units);因此磷的分子式为 P4 ;极限密度法（外延法）测定气态物质的精确分子量 ;普通化学;;§1.2 混合气体 (Mixture of gases) ? Dalton分压定律 (Dalton’s Law of Partial Pressures);Dalton分压定律：在恒定温度恒定体积的条件下，混合气体的总压等于各组分气体的分压强之和。;每一组分气体都是理想气体，则有：;在恒定温度和压强的条件下，混合气体的总体积等于各组分气体的分体积之和。;混合气体：;;Z 1或者 1，why？ 分子体积和相互作用之间的抗衡;1881年van der Waals 提出的修正的气态方程;几种常见气体的van der Waals 常数;例题：;普通化学;理想气体 P45：1, 3 混合气体 P47-48：1a, 3, 5, 7, 8, 10 P53：19, 21;§2 液体 (Liquids);;单组分体系中，纯物质的气态、液态和固态之间存在着如下转化：;普通化学;§2.1 气体的液化 (Liquefaction of Gases);临界温度 Tc： 每种气体各有一个临界温度，在临界温度以上，不论怎样加大压强都不能使气体液化，气体的液化必须在临界温度之下才能发生。Why？;凡沸点和临界温度都低于室温的气体，如CH4、O2、N2等，就不能在室温加压液化，这种气体叫做“永久气体”。;例题：;物 质;§2.2 液体的蒸发 (Evaporation of Liquids);密闭容器;饱和蒸气 —— 与液相处于相平衡的气体;普通化学;普通化学;;;;普通化学;已知苯酚的 ?Hvap = 48.139 kJ/mol，392.5 K时的蒸气压为100 mmHg。 问: 350 K时，苯酚的蒸气压为多少？;普通化学;§2.3 液体的凝固和熔化 (Freezing and Melting of Liquids);;气-液平衡：;蒸气压方程;§2.4 升华和沉积 (Sublimation and Deposition);;§2.5 相图 (Phase Diagrams);普通化学;普通化学;普通化学;水的三相点温度和冰点的区别; 根据水的凝固点曲线的斜率可以计算水的正常凝固点比三相点温度低： 因此，纯水的正常凝固点应为： 即纯水正常凝固点：0.0026 ?C。; 于是，饱和有空气的水的正常凝固点应为： ;普通化学;注意：从相图上看，CO2升华发生在三相点以下，在三相点压力以下等压升温，固体就直接升华变成气体。压力为1atm时的升华点称为正常升华点。;超临界流体 (SCF);液体 P234：2, 5, 8 相图 P241：4 P244：2, 3, 4 P246：29;§3 溶液 (Solutions);1. 质量分数 (质量百分浓度);4. 物质的量浓度 (体积摩尔浓度) ;b) 浓度的换算;例题：NaCl的质量分数为26.43%的水溶液，? = 1.20 g/cm3，MNaCl = 58.44 g/mol，MH2O = 18.0 g/mol，计算： (1) NaCl的质量摩尔浓度。(2) NaCl的体积摩尔浓度。;§3.2 溶解度 (Solubility);溶液形成包括溶解和溶剂化的过程;影响溶解度的因素： 物质的内在性质（熔点、沸点、状态、结构等） 结构相似的固体，熔点越低，溶解度越大； 结构相似的气体，沸点越高，溶解度越大； 气体、固体在液体中都有一定溶解度，液体则可以以任意比互溶，相似相溶。 外界因素（温度、压强） 溶解过程有热效应发生（固、气溶于液体），必然与T有关； 压强主要体现在气体的溶解。;表示方法：;温度对溶解度的影响;定义：溶解在溶液中的气体与液面上的气体之间(一种“溶解与逸出”)达到动态平衡时，气体下面的饱和溶液的浓度就是气体在该温度和压强条件下的溶解度，也就是说，是被液面上气体所饱和的溶液的浓度。;影响气体溶解度的因素;在一定温度下