分析化学氧化还原滴定法应用详解.pptVIP

标准溶液标定时的注意点： (２)应用示例 应用示例2 ：返滴定法测定甲酸 2.重铬酸钾法 (２) 废水中有机物的测定 3.碘量法 (2) 碘量法的基本反应 (3) 碘法中的主要误差来源 (4)Na2S2O3标准溶液的配制与标定 (5)碘量法的应用 b.卡尔·弗休(Karl Fisher)法测微量水 * * §6.7 氧化还原滴定法应用 1. 高锰酸钾法 在强酸性溶液中氧化性最强E＝1.51V，产物为Mn2＋； 在弱酸性至弱碱性中E＝0.58V，产物为MnO2； 在强碱性中E＝0.56V，产物为MnO４－。可直接或间接测定许多无机物和有机物。 (1) 标准溶液的配制与标定（间接法配制） 加热煮沸→ 暗处保存（棕色瓶）→滤去MnO2 →标定 基准物：Na2C2O４、H2C2O４·2H2O、As2O３和纯铁等。 例：标定反应： 2MnO４－＋5C2O４2 －＋16H＋=2Mn2＋+10CO２↑＋8H２O 注意点：(三度一点） ①速度：该反应室温下反应速度极慢，利用反应本身所产生的Mn2＋起自身催化作用加快反应进行； ②温度：常将溶液加热到70～80℃。反应温度过高会使C２O４２－部份分解，低于60