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煤层基本瓦斯参数测定方法综述
1 煤层瓦斯含量测定
煤的瓦斯含量测定方法有两种方法:间接方法和直接方法。
间接方法
1)煤的游离瓦斯含量
按气体状态方程(马略特定律)求得
xy = VPTo/(TPoξ)
式中 V—单位质量煤的空隙容积,m3/t;
P—瓦斯压力,MPa;
To、Po—标准状况下的绝对温度(273K)与压力(0.101325MPa);
T—瓦斯绝对温度,T=273+t,t瓦斯的摄氏温度(oC);
ξ—瓦斯压缩系数;
Xy—煤的游离瓦斯含量,m3/t。
2)煤的吸附瓦斯含量
按郎缪尔方程计算并考虑煤中水分、可燃物百分比、温度的影响系数;
式中e—自然对数的底,e=2.718;
To—实验室测定煤的吸附常数时的实验温度,oC;
T—煤层温度,oC;
n—系数,按下式确定;n=;
p—煤层瓦斯压力,MPa;
a、b—煤的吸附常数;
A,W—煤中灰分与水分,%;
xx—煤的吸附瓦斯含量,m3/t
3)间接法测定瓦斯含量的校正
目前国内有关的规范和计算方法中,虽然都有针对煤层水分和温度的校正因数,但对瓦斯组分的影响却没有提到。通过大量瓦斯组分资料的分析得出,煤层瓦斯组分中CH4浓度是在较大范围内变化时,煤对不同气体的吸附能力相差很大。如不给予足够重视,则可能造成测量结果出现较大偏差。
煤层瓦斯组分主要有CH4,和和少量重烃()等。煤层瓦斯组分中和占有相当大的比例,而重烃的浓度在大多情况下则是可以忽略不计的。
当煤吸附含多种成分的瓦斯时,在用郎缪尔方程公式中仍用以吸附纯CH4气体测定的吸附常数来确定煤的瓦斯含量,将会导致较大的误差。因为此时任何或的存在均会减少CH4含量。
实测表明,在常压下煤对的吸附量是CH4的0.153—0.2倍,平均为0.177倍;的吸附量是CH43.12—3.92倍,平均为3.52倍。而在3.5MPa压力下,煤对吸附量是CH40.37倍;对的吸附量是CH4的1.78倍。可以看出,在高压下煤对各种气体的吸附能力差别逐渐减小,这是因为在高压下所有气体都将趋向于一个相同的最大吸附量。在常见的煤层瓦斯压力条件下,建议按表1选取各种气体组分的体积校正系数。
表1 各种气体组分体积校正系数取值
吸附压力/MPa 1 2 3 4 CH4 1 1 1 1 N2 0.2 0.25 0.3 0.4 CO2 3.0 2.5 2.0 1.5
吸附总量的校正公式为:
=
式中 —按瓦斯组分校正后的吸附总量(干燥无灰基煤样),m3/t;
—按纯CH4组分测定吸附常数计算的吸附量(干燥无灰基煤样),m3/t;
,,—,,,的体积校正系数(参照表4);
,,—,,在瓦斯组分中的浓度,%。
煤的瓦斯含量,它等于游离瓦斯含量、吸附瓦斯含量和校正瓦斯含量之和;
X=xy+xx+=VPTo/(TPoξ)++
式中 X—煤的天然瓦斯含量m3/t
其它符号意义同前。
直接方法
在一定的压力下,瓦斯以吸附和游离两种状态存在于媒体中。在现有的井田地质条件下,一般吸附瓦斯量占总瓦斯含量的80%—90%,游离瓦斯仅占20%—10%。煤层中的瓦斯含量主要取决了吸附瓦斯含量。
在钻探过程中,采取煤芯并提之至地面,煤芯中的瓦斯压力和温度发生变化,由原始瓦斯压力降至孔口大气压,由地温值变化至地面温度,破坏了原始的吸附平衡状态,瓦斯从煤体内解析出来。经过实验测定,煤体中所含瓦斯量(标准状态的体积)是煤样装入瓦斯罐前的暴露时间内的解析量(称损失量)与装罐后实验测得瓦斯量之和。即为:
式中:—煤样瓦斯总量,ml
—瓦斯损失量,ml
—现场测定解析量,ml
—煤样破碎前脱气量,ml
—煤样破碎后脱气量,ml
现今国内外测定瓦斯含量的方法比较多,也比较杂,现在介绍几种常见的直接法测定煤层中瓦斯含量方法:
1)勘探钻孔煤芯解析法
该法适用于在勘探钻孔中采取煤芯测定煤层瓦斯含量及瓦斯成分。它包括下述测定与计算。
所需仪器
瓦斯解吸速度测定仪,见附图1,量筒体积800cm3,温度计0—50 oC;空盒气压计(根据钻孔地面标高选择高原型或平圆型);密封罐,其内径大于煤芯直径10mm,容积可装煤样400g以上,在1.5MPa气压下保持气密性。使用前密封罐应保持清净干燥,脚垫与密封圈完好不漏气。
1—量筒;2—吸气球;3—温度计;4—水槽;5—螺旋夹;6—弹簧夹;7—排水管;8—排气胶囊;9—胸骨穿刺针头;10—密封罐;11—压紧螺帽
采取煤样
使用普通煤芯管钻取煤芯,一次取芯长度不小于0.4m。提取钻具时应保持冲洗液充满钻孔,提钻应连续进行,因故在孔深200m以内停顿时,其时间不得超过5min,孔深大
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