有机化合物的结构特点()之有机物种类繁多的原因新人教选修.pptVIP

第二节 有机化合物的结构特点 杂化轨道理论 * 回顾：有机化合物的分类方法： 有机化合物的分类 按碳的骨架分类 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 按官能团分类P5 表 烃 烷烃、 烯烃 炔烃、 芳香烃 烃的衍生物 卤代烃、 醇 酚、 醚 醛、 酮 羧酸、 酯等 杂环化合物 按组成元素分 烃类物质 烃的衍生物 有机化合物的特点之一就是： 而仅由氧和氢构成的化合物只有两种： H2O和H2O2 仅由碳和氢构成的化合物就超过几百万种！ ——由碳元素所形成的化合物种类非常多！ 也就是有机化合物的种类非常多！ 种类繁多——3000万多种！ 一、有机化合物中碳原子的成键特点　 有机物的主要元素是碳元素 1、碳原子的结构特点　 碳原子最外层有4个电子，不易失去或 获得电子而形成阳离子或阴离子。 碳原子通过共价键（共用电子对）与 其他原子(H、O、N、P、S、Cl等)形 成共价化合物。 例如：甲烷分子（CH4） ⑴请写出甲烷的电子式、结构式、结构简式 ⑵回答甲烷的空间构型以及键的夹角 复习提问： 电子式 结构式 CH4 结构简式 经过科学实验证明甲烷分子的结构是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点上（键角是109°28′）。 球棍模型 比例模型 甲烷分子的表示方法 空间构型 甲烷分子中四个C-H键是等同的，它们的键长均为109.3pm、键角均为109028′、键能为413.4KJ/mol。 科学实验还表明： 共价键参数 键长： 键角： 键能： 成键两个原子的核心间距。键长越短，化学键越稳定。 两共价键在空间的夹角。决定分子的空间构型。 气态基态原子形成1mol化学键所释放的最低能量。键能越大，化学键越稳定。 相对应 回忆： 2、碳原子间的结合方式　 碳原子不仅能与H或其他原子形成4个共价键, 碳原子之间也能相互以共价键结合。 (1)碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、叁键; (2)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链， 碳链也可带有支链; (3)多个碳原子还可以相互结合成环，碳环和碳链 还可以相互结合。 (1)碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键; (5)有机物分子普遍存在同分异构现象。 （这是有机物种类繁多的主要原因） (2)碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、叁键; (3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链， 碳链也可带有支链; (4)多个碳原子还可以相互结合成环，碳环和碳链 还可以相互结合； 基本要点：在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程叫做杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。 杂化前后轨道数目不变。杂化后轨道伸展方向、形状发生改变。电子云一头大，一头小，成键时重叠程度更大。 主族元素的 ns、np轨道 科学视野：甲烷分子为什么具有正四面体结构呢？ 回忆：杂化轨道的种类？判法？ 甲烷分子的形成： 当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子首先激发，然后一个2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，却得到4个相同的sp3杂化轨道，为保持斥力最小，夹角只能为109 ? 28 ′ ，称为sp3杂化轨道，表示这4个轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的。如下图所示： 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向分别以大头指向正四面体的四个顶点。 　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道沿轨道对称轴重叠，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。 109°28’ ☆ 思考：乙烯和乙炔中的C分别为什么杂化类型？有哪些键？ 四个sp3杂化轨道再与H原子结合： P9【思考与交流】 沸　点 不同点 相同点 结构式 新戊烷 异戊烷 正戊烷 物质名称 36.07℃ 27.9℃ 9.5℃ 分子组成相同，链状结构 结构不同，出现带有支链结构 结论:支链越多,沸点越低! 理解： 三个相同： 分子组成相同 相对分子质量相同 分子式相同 两个不同： 结构不同 性质不同 P10“学与问”的第一问：己烷(C6H14)有5种同分异构体,你能写出它们的结构式吗?并总结同分异构体书写的基本规律! 二、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象和同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有 不同结构的现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构现象的化合物互称 为同分异构体。 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C