DLC―1蛋白在胃癌中的表达及病理意义分析.docVIP

DLC―1蛋白在胃癌中的表达及病理意义分析 　　【摘要】 目的：探讨分析DLC-1蛋白在胃癌中的表达及病理意义。方法：选取2012年6月-2015年3月笔者所在医院接诊并采取手术治疗的胃癌患者86例，对所有患者的癌组织、癌旁组织及正常组织做了病理检查，观察并记录了DLC-1蛋白在上述组织中的表达情况，并对DLC-1蛋白与胃癌患者的病理特征和疾病预后关系进行分析总结。结果：经观察比较，所有患者经治疗后均取得了较好的疗效，但DLC-1基因在正常组织中的表达含量明显高于癌旁组织和癌组织，差异均有统计学意义（P0.05）；DLC-1蛋白表达与肿瘤部位、肿瘤大小均无关（P0.05）；对于分化差，有远处转移，且浸润程度较严重的患者，DLC-1蛋白的表达情况较差，DLC-1蛋白在胃癌中的表达与癌症的分期、分化程度、远处播散有关，差异均有统计学意义（P中国论文网 /6/view-7248797.htm 　　【关键词】 DLC-1蛋白； 胃癌； 表达； 病理 　　中图分类号 R735.2 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2015）34-0092-02 　　doi：10.14033/ki.cfmr.2015.34.041 　　随着生活节奏的不断加快和工作压力的不断加重，越来越多的人们罹患胃癌[1]。据相关统计，我国每年至少有（300～500）万新发恶性肿瘤患者，其中有60%为胃肠道癌症。所以探索新的胃癌临床治疗途径成为了当今医学界所要面对的一大重要课题[2]。近年来发现，DLC-1作为一种新发现的基因，在肺癌组织、食管癌组织、鼻咽癌组织、卵巢癌组织等均有明显的表达缺失[3]。据相关研究表明，DLC-1蛋白为DLC-1基因的主要产物，是DLC-1基因能够作为抑癌基因发挥作用的关键物质。而DLC-1蛋白能够发挥作用，主要是因为RhoGAP酶，它能够明显抑制肺癌、乳腺癌、卵巢癌及鼻咽癌等癌细胞株的生长[4]。但对于胃癌中DLC-1基因的表达情况，国内外鲜有报道。选取2012年6月-2015年3月笔者所在医院接诊并采取手术治疗的86例胃癌患者，进行DLC-1基因表达产物DLC-1蛋白在胃癌中的表达情况的检查，并分析其病理意义，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2012年6月-2015年3月笔者所在医院接诊并收治的胃癌患者86例。年龄40～86岁，平均（65.6±5.9）岁，男45例，女41例，治疗前所有患者均被确诊为原发性胃癌，且无手术、放疗、化疗史。TNM分期：Ⅰ期13例，Ⅱ期19例，Ⅲ期32例，Ⅳ期22例；肿瘤原发灶部位：贲门18例，胃体部28例，胃窦部40例；肿瘤大小：直径≤6 cm有60例，6 cm有26例；肿瘤分化程度：低分化者51例，中、高分化者35例。所有患者均排除凝血功能异常、脑部病变、严重的器官功能衰竭、心理疾病、精神疾病治疗部位外伤及感染。参加此次术后疗效分析的患者均为自愿，并签署了知情同意书。 　　1.2 检测方法 　　本次研究，所有患者均采用免疫组化方法检测胃癌组织、癌旁组织、正常组织的DLC-1蛋白的表达情况。取上述组织，做石蜡标本切片，染色前用波加热抗原修复液修复抗原，使用抗体为DLC-1兔多克隆抗人抗体，按说明进行操作。DAB染色，苏木精复染[4]。 　　1.3 检测结果评价标准 　　检测每张切片3～4个高倍镜视野，计数染色阳性细胞数（细胞质深黄色为阳性），并取平均数计数每张切片阳性肿瘤细胞数，同时也要用此法计数每张切片的总细胞数。肿瘤阳性细胞超过总细胞数的60%，为强阳性（+++）；肿瘤阳性细胞介于总细胞数30%～60%，为中度阳性（++）；肿瘤阳性细胞介于总细胞数10%～30%，为轻度阳性（+）；无肿瘤阳性细胞，或肿瘤阳性细胞小于总细胞数10%的，为阴性（-）[5]。阳性例数=强阳性+中度阳性+轻度阳性。 　　1.4 统计学处理 　　所有数据均采用统计学软件SPSS 17.0分析处理，进行单因素方差分析，计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。P0.05），详见表2。 　　2.3 DLC-1蛋白表达与肿瘤部位、肿瘤大小关系 　　2.4 DLC-1蛋白在分化程度不同癌组织中的表达情况 　　对于分化差，有远处转移，且浸润程度较严重的患者，DLC-1蛋白的表达情况较差，说明DLC-1蛋白在胃癌中的表达与癌症的分期、分化程度、远处播散有关，差异均有统计学意义（P0.05）；DLC-1蛋白表达与肿瘤部位、肿瘤大小均无关（P0.05）；对于分化差，有远处转移，且浸润程度较严重的患者，DLC-1蛋白的表达情况较差，说明DLC-1蛋白在胃癌中的表达与癌症的分期、分化程度、远处播散有关，差异均有统计学意义（P 　　综上所述，DLC-1蛋白对于推测和判断胃癌的分期