布地奈德福莫特罗吸入联合厄多司坦在极重度COPD稳定期的疗效研究.docVIP

布地奈德福莫特罗吸入联合厄多司坦在极重度COPD稳定期的疗效研究 　　[摘要] 目的 探讨布地奈德福莫特罗吸入联合厄多司坦在极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期（COPD）的治疗效果。方法 随机选取2012年5月―2014年5月极重度COPD稳定期患者80例，随机分为研究组和对照组，每组40例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入治疗，研究组在对照组治疗的基础上加以厄多司坦口服治疗，治疗12个月后，比较两组患者治疗效果。结果 治疗后对照组患者FEV1=（0.72±0.26）L；FEV1/FV=（53.55±7.98）%；FEV1%pred=（34.54±7.89）%；SGRQ评分=（49.36±2.58）分；治疗后研究组患者FEV1=（0.73±0.21）L；FEV1/FV=（53.34±7.02）%；FEV1%pred=（33.08±5.48）%；SGRQ评分=（50.35±3.39）分；两组患者治疗后的肺功能、SGRQ评分相当（P0.05），但急性加重次数较对照组减少（P中国论文网 /6/view-7159740.htm 　　[关键词] 慢性阻塞性肺疾病；厄多司坦；布地奈德福莫特罗 　　[中图分类号] R7 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）10（a）-0130-03 　　Budesonide Formoterol Inhalation Joint erdosteine Efficacy Division in Very Severe COPD Stabilization Effect Research 　　YU Wei1， LI Tian-lin1， LV Xiao2 　　1.Department of Respiratory， Xiamen Changgeng Memorial Hospital， Xiamen， Fujian Province， 361022 China； 2.Department of Respiratory， Respiratory Pulmonary Hospital of Fuzhou， Fuzhou， Fujian Province， 350008 China 　　[Abstract ] Objective To study the budesonide formoterol inhalation joint erdosteine efficacy in very severe chronic obstructive pulmonary disease（COPD） stability of therapeutic effect. Methods Select extreme stability， 80 cases of COPD patients， randomly divided into research group and the control group， 40 cases in each group. Control group given budesonide formoterol inhalation therapy， the team more than in the control group therapy on the basis of erdosteine division of oral treatment， treatment after twelve months， compared two groups of patients with therapeutic effect. Results In the control group after treatment in patients with FEV1 =（0.72± 0.26） L； FEV1 / FV = （53.55±7.98） %； Mr Pred FEV1 % = （34.54±7.89） %； The SGRQ score =（49.36±2.58） points； Group after treatment in patients with FEV1 =（0.73±0.21） L； FEV1 / FV =（53.34±7.02） %； Mr Pred FEV1 % =（33.08±5.48） %； The SGRQ score = （50.35±3.39） points； Two groups after treatment in patients with lung function， SGRQ scores （P0.05）， but the number of exacerbations were less than the control group （P