第9章-氧化反应.ppt

9.2 碳-碳双键的氧化反应 9. 2. 2 钯催化氧化反应 * * 第 9 章 氧化反应 氧化反应是自然界普遍存在的一类重要反应。在有机合成中，多数有机化学家认为，它应包括下列几个方面： （1）氧对底物的加成，如乙烯转化为环氧乙烷的反应； （2）脱氢，如乙醇氧化为乙醛的反应； （3）从分子中除去一个电子，如酚氧负离子转化为酚氧自由基的反应。 醇羟基和酚羟基的氧化反应； 烯烃双键的氧化反应； 芳烃侧链烯丙位的氧化反应； 酮的氧化反应 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 1) 三氧化铬——吡啶络合物氧化法 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 2) 二氧化锰氧化法 二氧化锰是一种能将伯醇和仲醇氧化成羰基化合物的常用的温和试剂，它特别适合于烯丙醇和苄醇羟基的氧化，反应在室温下，中性溶剂（水、苯、石油醚、氯仿）中即可进行。常用的方法是将醇与MnO2在溶剂中搅拌几个小时即可完成。二氧化锰要经特殊方法制备才能具有最高活性，最好的方法是让硫酸锰与KMnO4在碱性溶液中反应来制备。烯键和炔键不与该试剂发生反应。 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 3) 碳酸银氧化法 沉淀在硅藻土上的碳酸银是一种能将伯醇和仲醇以很高的产率氧化成醛和酮的极好试剂，反应在温和的近中性条件下进行，一般其他官能团不起反应。 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 3) 碳酸银氧化法 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 4) 亚硝酸钠、醋酸酐氧化法 ①反应快—在所有情况下完成反应不超 过1min； ②没有过氧化物羧酸生成； ③伯脂肪醇，伯脂肪二醇，烯丙醇和苄醇均被选择性氧化生成相应的醛类化合物； ④α，β-不饱和醇的氧化没有双键异构现象； ⑤分子中存在伯醇羟基和仲醇羟基（包括仲苄基醇）时，伯醇羟基发生选择性氧化； ⑥在杂环醇分子中，发生选择性氧化，杂原子如N,S不受影响。 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 5）有机五价碘氧化剂 1-羟基碘酰苯（简称IBX）及其衍生物—高价碘化物作为一种性能温和、选择性高及环境友好的醇氧化剂在有机合成中得到了广泛的应用。它不同于其它类型氧化剂的显著特点在于对底物的化学选择性极高，即一般仅氧化醇羟基为羰基，而不会氧化其它一些易被氧化的官能团如氨基、巯基等，所以它在合成一些药物和天然产物方面具有独特的优势。 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 6) 其他氧化法 Oppenauer 氧化法 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 6) 其他氧化法 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 6) 其他氧化法 90 糠偶酰 0.75 糠偶姻 85 4，4ˊ-二甲氧基苯偶酰 0.25 4，4ˊ-二甲氧基苯偶姻 92 苯偶酰 0.25 苯偶姻 82 苯乙酮 2.5 1-苄基乙醇 85 4-甲基苯甲醛 6.5 4-甲基苄醇 86 4-溴苯甲醛 7.5 4-溴苄醇 85 4-氯苯甲醛 5 4-氯苄醇 90 2-氯苯甲醛 5.5 2-氯苄醇 92 苯甲醛 2.5 苄醇 产率（%） 产物 反应时间（h） 原料 TNCB((NO3)3CeBrO3)氧化苄醇和偶姻 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 1.氧化剂直接氧化法 6) 其他氧化法 Fe(NO3)3-FeBr3催化空气氧化仲醇、苄醇 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 2. 固载氧化剂氧化法 固载氧化反应是很重要的反应，它具有如下特征：（1）操作简化，快速有效；（2）充分利用热力学和动力学因素如高温，增加廉价试剂等来促进反应完全；（3）改善试剂反应活性和选择性；（4）减少或消除环境污染；（5）试剂再生如树脂再生。因此，固载支撑试剂技术越来越引起人们注意，成为有机合成化学的一个热点。 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 2. 固载氧化剂氧化法 1) 硅胶固载的Cr(Ⅵ)氧化剂 9.1 醇羟基和酚羟基的氧