第九章 红外分光光度法与检测技术.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 12．有一含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围为: A．1900～1650cm-1 B．3500～3200cm-1 C．1500～1300cm-1 D．1000～650cm-1 13．红外吸收峰数常小于振动自由度数的原因之一是: A．红外活性振动 B．简并 C．产生泛频峰 D．分子振动时偶极矩变化不为零 第九章 红外分光光度法与检测技术 * 14．CO2分子的振动自由度数和不饱和度分别是: A．4、3 B．3、2 C．4、2 D．3、3 （二）多项选择题 1．弯曲振动包括: A．剪式振动 B．平面摇摆振动 C．扭曲振动 D．对称伸缩振动 E．不对称伸缩振动 第九章 红外分光光度法与检测技术 * 2．红外光谱产生的条件是: A．红外辐射能量等于分子振动-转动跃迁的能量 B．振动能级由基态跃迁至第一激发态 C．分子振动必须是红外活性的 D．分子振动时偶极矩不发生变化 E．红外分光光度计的分辨率要高 3．红外光谱分析的试样状态可以是: A．固体 B．液体 C．气体 D．仅固体 E．仅液体 第九章 红外分光光度法与检测技术 * 4．色散型红外分光光度计的主要部件包括: A．光源 B．吸收池 C．单色器 D．检测器 E．记录仪 5．影响红外吸收光谱峰位的因素有: A．电子效应 B．空间效应 C．氢键 D．物质的状态 E．溶剂效应 第九章 红外分光光度法与检测技术 * 二、填空题 1．习惯上按照波长的不同，可将红外线划分为三个区域，即0.76～2.5μm为 ； 为中红外区； 为远红外区。 2．振动自由度是指 。线性分子的振动自由度为 ，非线性分子的振动自由度为 。 3．诱导效应将会使某基团的红外振动频率变 ，共轭效应使某基团的振动频率变 。 第九章 红外分光光度法与检测技术 * 4．在红外光谱中，通常把波数在4000～1500cm-1之间的区域称为 区，波数低于1500cm-1的区域称为 区。 5．一般，多原子分子的振动可分为 和 两种类型。 6．利用红外光谱对高沸点的试样进行定性分析时，通常选择 法制样。 第九章 红外分光光度法与检测技术 * 三、简答题 1．简述红外光谱与紫外-可见光谱的区别。 2．简述红外基本振动吸收峰数小于振动自由度的原因。 3．简述影响吸收峰强度的因素。 第九章 红外分光光度法与检测技术 * 本章结束！ 谢谢！ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第二节 基本原理 2．空间效应 （1）环张力，使环内双键伸缩振动频率降低，环外双键伸缩振动频率升高。 C H C H C H C H 1 5 7 6 c m - 1 1 6 1 1 c m - 1 1 6 4 4 c m - 1 1 7 8 1 c m - 1 1 6 7 8 c m - 1 1 6 5 7 c m - 1 1 6 5 1 c m - 1 * 第二节 基本原理 （2）空间位阻，使吸收峰向高频方向移动。 1663cm-1 1686cm-1 1693cm-1 * 第二节 基本原理 3．氢键 使伸缩振动频率降低。 4 ．互变异构、费米共振等 ν C=O ～1760 ν O-H3500～3600 ν C=O ～1710 ν O-H3200～2500 * 第二节 基本原理 （二）外部因素 1．物质的状态 同一化合物聚集状态不同，吸收频率和强度不同。 晶型不同，红外光谱不同。 2．溶剂效应 极性溶剂中，极性基团的伸缩振动频率常随溶剂极性的增大而降低。 * 第二节 基本原理 六、吸收峰的强度及影响因素 ε（L/(cm·mol )） 吸收峰的强度 ε100 非常强峰（vs） 20 ε100L 强峰（s） 10ε20 中强峰（s） 1ε10 弱峰（w） ε1 非常弱峰（vw） * 第二节 基本原理 影响因素： 1．振动过程中偶极矩的变化 Δμ越大，ε越大 影响偶极矩变化大小的因素： （1）原子电负性：化学键两端原子电负性相差