第3节人类遗传病同步训练.docVIP

第3节 人类遗传病 A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶 C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象 D．无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关 3．下列说法中，均不正确的一组是 （ ） ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病 （ ） A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 4．下列属于单基因遗传病的是 A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症21三体综合症 D．白化病下列属于单基因遗传的是A．软骨发育不全 B．无脑儿 C．精神分裂症 D．人体细胞核型为45X 7．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,若生女孩,100％患病；若生男孩,则100％正常。这种遗传病的遗传方式属于 （ ） A．常染色体上隐性遗传 B．X染色体上隐性遗传 C．常染色体上显性遗传 D．X染色体上显性遗传 8．在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生男性先天性愚型的结合是①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y （ ） A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 9．多基因遗传病的特点 （ ） ①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低 A．①② B．①②③ C．③④ D．①②③④ 二、填空题 1．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答。 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1:310000 1:8600 乙 1:14500 1:1700 丙 1:38000 1:3100 丁 1:40000 1:3000 （1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。 2．某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B），有的成员患丁遗传病（设显性基因为A），如下图所示。现已查明II-6不携带致病基因。请问： a．丙种遗传病是 （填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于 染色体上；丁种遗传病是 （填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于染色体上。 b．写出下列两个个体的基因型：III-8 ；III-9 。 c．若III-8与III-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。 答案 一、选择题 1-5DAACC 6-9ADCB 二、填空题 1．（1）甲、乙、丙、丁 （2）由于表兄妹血缘较近，他们有可能从共同的祖先那里继承了相同的隐性致病基因，他们的后代中隐性致病基因纯合的概率大　 2．a．隐性；X；隐性；常； b．aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY； c．3/8；1/16。 1 2 3 4 I 5 6 7 8 9 II III 丙病男性 丁病女性