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- 2016-11-18 发布于湖北
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CYP450酶与舒芬太尼药物的相互作用 肝脏微粒体混合功能氧化酶系统,细胞色素P450氧化酶,简称P450酶 酶蛋白中所含血红素与一氧化碳(CO)的结合体P450-CO在450 nm处有特征性强吸收峰而得名。 Cytochrome P450,CYP P450酶 肠道、肾脏 脑内 肝脏 涉及药物代谢的CYP主要为CYP1、CYP2、CYP3 3个家族中7种重要的亚型:CYP1A2、CYP2A6、 CYP2C9、 CYP2C19、CPY2D6、CYP2E1和CYP3A4 与心血管药物代谢关系密切的有CYP1A2、CYP2C9、 CYP2C19、CPY2D6、和CYP3A4 CYP450 Activity in the Liver Relative Importance ofP450s in Drug Metabolism Relative Quantities of P450s in Liver CYP3A (30%) CYP3A(55%) CYP2D6(20%) CYP2D6(4%) CYP1A2 CYP1A2(13%) CYP2C CYP2C(15%) CYP2E1 CYP2E1 . 酶的底物(Substrates) 抑制剂(inhibitors) 药酶活性减弱,使其他药物或本身代谢减慢,占代谢性相互作用的70% 诱导剂(inducers) 药酶活性
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