2.3伴性遗传每课一练4(人教版必修2).docVIP

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2.3伴性遗传每课一练4(人教版必修2)

2.3 伴性遗传 每课一练(人教版必修2) 预习类训练 1.人类的性染色体(  ) A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中 C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中 解析:性染色体和其他染色体一样,都是细胞染色体的组成成分,人类的性染色体同时存在于体细胞与性细胞中。 答案:D 2.下列有关性染色体的叙述正确的是(  ) A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.植物的性染色体类型都是XY型 解析:多数雌雄异体的动物有性染色体,存在于该生物的所有细胞中。 答案:A 3.如下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请分析图中染色体组成并完成下列问题。 从染色体形态和组成来看,表示女性的染色体的是图_____________,男性的染色体组成可以写成_____________。 解析:女性的染色体为22对常染色体+XX,男性的染色体为22对常染色体+XY。女性的第23对染色体为同型染色体X与X,男性的第23对染色体为异型染色体X与Y。 答案: B 22对常染色体+XY 强化类训练 1.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是(  ) A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞 C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞 解析:受精卵中的性染色体既可能是XX,也可能是XY。 答案:C 2.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 (  ) A. 3+XY B. 3+X或3+Y C. 3或3+XY D. 3或3+XX 解析:雌性果蝇不含Y染色体。 答案:D 3.右图是人类遗传系谱图,则图中所示遗传病最可能的遗传方式是(  ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 解析:分析系谱,选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出,该病的患者中多为女性,男性患者较少,且男性患者的母亲与女儿均患病,最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项。 答案:C 4.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率是(  ) A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 解析:隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此,色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲,其父母表现正常,基因型分别为XBY和XBXb。据此推知,正常女子的基因型为XBXB和XBXb,当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2,所以,生色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8。 答案:B 5.从基因角度分析,为什么伴X隐性遗传病如红绿色盲症男性患者要多于女性患者? 答案:因为男性的体细胞中,性染色体X、Y不同型,在Y染色体上没有与色盲基因对应的等位基因,所以男性的染色体上只要有一个色盲基因就患病(XbY),而女性必须两条X染色体都具有色盲基因才能患病(XbXb),从而降低了发病概率。 金太阳新课标资源网 第 3 页 共 3 页 金太阳新课标资源网

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