伴性遗传1-课件.pptVIP

第三节 伴性遗传 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 三、分析人类的红绿色盲症 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 伴X隐性遗传病的特点： 三、常见的伴性遗传 人类中血友病的遗传 致病基因为Xh 2.动物中果蝇眼色的遗传 红眼XW,白眼XW 3.雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传) 披针形叶XB 狭披针形叶Xb 4.外耳道多毛症 伴Y遗传 5. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 血友病： 四.伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 2.遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法 遗传系谱图的判断方法 五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法（口诀） XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结： 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 ②确定基因的位置（常染色体或X性染色体） 隐→女患→看其父亲和儿子 患病：为伴X隐 不患：为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 患病：伴X显 不患：为常显 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性， 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性， * 第三节 伴性遗传 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 女性 男性 男： 女： 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 1 ： 1 22对+XX 22对+XY 女 男 1 ： 1 人类性别决定示意图 子代 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 6 9 J.Dalton 1766-