《伴性遗传》教学精要.ppt

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴X隐性遗传病的特点 1.患者男性多于女性： X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY （2）交叉遗传（隔代遗传） 伴X隐性遗传病的特点 XbXb XbY XbY XbXb XbY 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴X隐性遗传病的特点 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD、XDXd;男性患者：XDY 抗维生素D佝偻病的遗传分析 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D佝偻病患者 正常 （1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代连续性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母必患； （4）患者的双亲中必有一个是患者。 伴X显性遗传病的特点： 芦花鸡 非芦花鸡 1、母鸡的选育 zbzb zBw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 应用：确定幼年动物性别，指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 ZW型性别决定： ♂常染色体+ZZ ♀常染色体+ZW 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 2、遗传咨询 C １.伴X隐性遗传病的特点： （1）交叉遗传 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）父患女必患，子患母必患 （3）世代连续遗传 3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女 1.一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 B 2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ） A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 B 3.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（ ） A.AaXBXb、AaXBY B.AaXBXb、aaXbY C.AAXBXb、AaXbY D.AaXBXb、AaXbY D 4.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 C 一切推理都必须从观察与实验得来。 ---伽利略 退出 * * * * * * 高中生物（人教版） 新课导入 新知探究 01 03 学习目标 本课小结 02 04 目 录 CONTENTS 随堂测试 05 新课导入 学习目标 新知探究 人类红绿色盲症? 抗维生素D佝偻病? 伴性遗传在实践中的应用 人类红绿色盲症? 抗维生素D佝偻病? 伴性遗传在实践中的应用 本课小结 随堂测试 第3节 伴性遗传 生物 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 你的色觉正常吗？ 1.了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象； 2.概述伴性遗传的特点； 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 J.Dalton 1766--1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节买了一双“棕灰色”的袜子作为礼物送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿经过分析和比较发现原来自己是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》成了