23性别决定和伴性遗传精要.ppt

恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 伴Y染色体遗传 只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳. 遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患 小结： 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 指导人类的优生优育，提高人口素质 例题1： 例2、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生了一个男孩他白化的概率是多少? 1／8 1／4 例3、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲的概率是多大? 1／4 1／2 例4.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 一般步骤 1.定性：确定显隐性 2.定位：确定基因位置 假设 推论 结论 3.定型：确定基因型 ① 个体有没有出生 ②性别要求 系谱图分析 4.定率：计算几率 常隐 常显 伴 Y 1. 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B AaX X b B 遗传图谱的分析方法 1.判断是否为Y染色体上遗传 患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者 2.判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性 一般优先考虑显性。 如果是显性一般有连续性， 如果是隐性一般隔代遗传 3.判断是否为X染色体上遗传 X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。 X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。 * 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢? 我为什么是女孩？ 生物的性状是由基因控制的，性别也是生物的一种重要性状。 第三节 性染色体与伴性遗传 性别决定 伴性遗传 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 它们是有丝分裂什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的区别吗？ 男性染色体分组图 女性染色体分组图 1 常染色体： 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 男、女不同（1对） 对性别起决定作用 染色体组型：根据染色体的大小