AA第三章光合作用概要.pptVIP

C4植物 通过叶肉细胞的细胞质的PEP羧化酶固定 CO2，生成的C4酸转移到维管束鞘薄壁细胞中，放出二氧化碳，参与卡尔文循环，形成糖类，所以C4植物进行光合作用时，只有维管束鞘薄壁细胞内形成淀粉，在叶肉细胞中没有淀粉。 C3植物 由于仅有叶肉细胞含有叶绿体，整个光合过程都是在叶肉细胞里进行，淀粉亦只是积累在叶肉细胞中，维管束鞘薄壁细胞不积存淀粉。 （2）生理方面 C4植物比C3植物的光呼吸弱。 C4途径的PEP羧化酶CO2的亲和力比C3植物的RuBP羧化酶大得很多。 C4植物的CO2补偿点比C3植物的CO2补偿点低。 （三）景天科酸代谢 （crassulaceae acid metabolism，CAM） 1、景天科酸代谢：景天科植物晚上气孔开放，吸进CO2，在PEP羧化酶作用下，与PEP结合，形成OAA，进一步还原为苹果酸，积累于液泡中。白天气孔关闭，液泡中的苹果酸便运到胞质溶胶，在依赖NADP苹果酸酶作用下，氧化脱羧，放出CO2，参与卡尔文循环，形成淀粉等。所以植物体在晚上的有机酸含量十分高，而糖类含量下降；白天则相反，有机酸下降，而糖分增多。这种有机酸合成日变化的代谢类型，称为景天科酸代谢。 2、CAM的调节 有两种：短期调节和长期调节。 短期调节：在PEP羧化酶两种形式作用下，晚上气孔开放，固定CO2，白天气孔关闭，释放CO2。 长期调节：兼性或诱导的CAM植物，干旱时为CAM植物，水分充足时，为C3植物。 C3植物、C4植物和CAM植物的某些光合特征和生理特征总结如表3-4。P81  四、光合作用的产物 光合作用的产物 糖类：包括单糖（葡萄糖和果糖）、双糖（蔗糖）和多糖（淀粉），其中以蔗糖和淀粉最为普遍。 （一）叶绿体中淀粉的合成 淀粉是在叶绿体内合成的。当卡尔文循环形成磷酸丙糖（TP）时，经过各种酶的催化，先后形成果糖-1，6-二磷酸、果糖-6-磷酸、葡萄糖-6-磷酸、葡萄糖-1-磷酸、ADP-葡萄糖，最后合成淀粉（图3-21）。 （二）胞质溶胶中蔗糖的合成 蔗糖是在胞质溶胶中合成的。叶绿体中形成的磷酸丙糖，通过磷酸转运体（phosphate translocator）运送到胞质溶胶。在各种酶的作用下，磷酸丙糖先后转变为果糖-1，6-二磷酸，果糖-6-磷酸、葡萄糖-6-磷酸、葡萄糖-1-磷酸、UDP-葡萄糖，蔗糖-6-磷酸，最后形成蔗糖并释放出Pi，Pi通过磷酸转运体进入叶绿体。 （三）淀粉和蔗糖合成的调节 1、当胞质中Pi低时，限制磷酸丙糖从叶绿体运出。促进淀粉在叶绿体中合成。 2、当胞质中Pi高时，叶绿体的磷酸丙糖与胞质中Pi交换。磷酸丙糖输出到胞质合成蔗糖。 Pi和磷酸丙糖通过控制淀粉和蔗糖合成的几种酶实现调节。P83图3-22 第四节 光呼吸（photorespiration）。 光呼吸（photorespiration）：植物的绿色细 胞依赖光照，吸收O2和放出CO2的过程。 一、光呼吸的途径(Pathway) 叶绿体内：绿叶要在光照下Rubisco把RuBP氧化成磷酸乙醇酸（phosphoglycollic acid），后者在磷酸酶作用下，脱去磷酸而产生乙醇酸（glycollic acid）。 过氧化物酶体内：乙醇酸在乙醇酸氧化酶（glycollic acid oxidase或glycolate oxidase）作用下，被氧化为乙醛酸（glyoxylate或glyoxylic acid）和过氧化氢。过氧化氢在过氧化氢酶的作用下分解，放出氧。乙醛酸在转氨酶(aminotransferase)作用下，从谷氨酸得到氨基而形成甘氨酸。 线粒体内：甘氨酸的进一步转化是在线粒体中进行。两分子甘氨酸转变为丝氨酸并释放CO2。丝氨酸再进入过氧化物酶体， 二、光呼吸的生理功能 目前有两种观点： 一种比较流行的观点是，在干旱和高辐射期间，气孔关闭，CO2不能进入，会导致光抑制。此时光呼吸释放CO2，消耗多余能量，对光合器官起保护作用，避免产生光抑制。 另一种观点是，Rubisco同时具有羧化和加氧的功能，在有氧条件下，光呼吸虽然损失一些有机碳，但通过C2循环还可收回75%的碳，避免损失过多。 第五节 影响光合作用的因素 一、外界条件对光合速率的影响 1、光合速率（photosynthetic rate）通常以每小时每平方分米叶面积吸收二氧化碳的毫克数或每平方米叶面积吸收二氧化碳的微摩尔数表示。 2、表现光合速率（apparent photosynthetic rate）或净光合速率（net photosynthetic rate）：光合作用减去呼吸作用的差数。 3、真正光合速率（tru