生物的遗传-课件.pptVIP

基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传 3. 伴X隐性遗传病的特点 伴X染色体隐性遗传规律 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 病例三：外耳道多毛症 其他伴性遗传： 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示） 4、雌雄异株植物的 某些性状的遗传 血友病： 1.性别决定方式有XY型、ZW型 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 二、本专题在广东高考命题上的一些特点 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。 二. 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为: Zb ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 二、人类遗传病 （一）单基因遗传病 1、概念 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 目前，世界上已经发现的单基因遗传病大约有6500种。 2、实例 （1）显性致病基因控制的： 并指 多指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 男性的硬耳毛 （2）隐性致病基因控制： 镰刀型细胞贫血症 白化病 苯丙酮尿症 苯丙酮酸 （异常） 氨基转换 酶 苯丙氨酸 酪氨酸 （正常） 缺少基因P 正常酶无法合成 积累 损伤神经系统 苯丙酮尿症 的发病原因 酶 黑色素 尿黑酸 酶 酶 乙酰乙酸 酶 CO2+H2O (二)多基因遗传病 1、概念 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 特点：多基因遗传在群体中的发病率比较高。 2、实例 原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病、唇腭裂等。 唇腭裂 （三）染色体异常遗传病 猫叫综合征——第5号染色体发生部分缺失； 21三体综合征（先天性愚型） 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 3.判断题： （