种子生态学精要.pptVIP

种子生态学（第二章） 陈辉 220130906821 分散前期的风险 植物的生活周期中种子在母体上成长的阶段是最危险的，只有一小部分的种子最终能发育成熟产生有活力的种子，本章从种子从母体脱落前的死亡率和进化发育阶段两个方面来考虑。 种子前期的风险 1.坐果率和结实率 2.不完全授粉 3.胚珠败育 4.有限的资源 5.种子前期受到的捕食风险 1.坐果率与结实率 一些物种的坐果率是非常低的，据记载野生情况下皂树丝兰只有6.6%的花能发与成果实，加州七叶树坐果率只有10%，山茱萸在不同种间座果率为8%-22%，其中山龙眼科植物尤其以其低坐果率著称。 一般多年生植物的座果率要低于一年生植物的座果率。1 木本植物通常具有低结实率，其结实的多少多半取决于母体的遗传基因组成。 低座果率和低结实率表明植物在繁殖过程中存在大量的浪费，过量的花朵在资源充足时充分利用，资源稀缺时则被舍弃。 Ehrlen建立了一个子房保留模型表明母体会在果实达到一个具有发育潜能的重量之前通过终止发育使能量的损失达到最低。2 这些额外的花或许是为了确保在种子丢失或遭到捕食时繁殖能正常进行。假设自然资源丰富，受粉败育和虫害都不存在的情况下这些花都会被植物利用。 2.授粉不完全 植物的一部分胚珠未能正常生长发育是因为他们从来没被施肥，结实率低繁殖过程受授粉的限制已经成为一个普遍问题。 多年生植物的结实率低于其潜在值是由于不完全授粉。3 一些依靠动物授粉的物种也被发现具有较低的结实率。4 由授粉失败而导致的结实率低可以由人工授粉得到结实率的增加来证明，增加20%-100%都是有可能的。5 结实率随着落到柱头上花粉数量的增加而提高。6 一些情况下，低结实率或许是因为一些植物太过于依赖单一的授粉者。7 3.胚珠败育 果实或者胚珠的败育或许是一种为了控制后代适应性的强迫机制。存在一些证据表明，一些物种中败育的果实都是一些残次品。8 低品质果实的败育或许是由于胚珠受精时花粉的来源问题，自花授粉有可能导致致病基因配对引起过早死亡。9 自花授粉并不是不利基因结合的必须原因，在许多个种中或许有害基因的高遗传负荷导致的，遗传负荷假说也被用来解释柳兰的高败育率问题。 遗传负荷（genetic load）是指一个群体由于有害基因的存在而使其适合度降低的现象，有人描述其为整个群体遗传的无能性。因为致死基因是经突变产生的，可使生物在成年前而死亡，其基因既不能传于下一代，当然也就不利于生物个体的生存和延续后代。遗传负荷一般用一个群体中每个个体带有的有害基因的数量来衡量。 4 资源限制 另一个种子发育时期重要的影响因素是对资源的竞争，个体受到损失的程度大部分取决于其在花序的位置。在果实中一个胚珠不得不与另一个胚珠竞争资源，在一个花序中一个果实必须与另一个果实竞争。10 对资源的竞争即使是在一个果实中也存在这种现象。 另一个花序内竞争的现象是在不同的位置其种子的大小也不断变化。 时间也是决定胚珠获得什么程度资源的重要因素，并因此决定它们的存活。11 5 种子前期的捕食风险 不仅授粉失败、遗传缺失和资源的限制，种子在种子在从母体散播出去之前还要冒着被吃掉的风险。12 对一些特殊的食客来说正在发育的种子比其他食物相比含有更多的蛋白质、脂肪及矿物质元素。 物种营养聚集的相关性可以通过种子内的含量表现出来。13 最为广泛的种子前期受到的伤害之一是昆虫直接将幼虫产在花芽上，这样他们的后代一出生就在一个豆荚、种子种并以其为食。 植物的一些特定形状让寄生昆虫有更易于攻击的倾向，例如一些大花序的植物更容易受到攻击。14 较大花朵吸引种子采食者表面看起来是不利的但这也可能是对这种性状吸引授粉者的补偿机制，许多证据表明授粉者倾向于较大的花朵。 * *