fhh药理序言总论概要.ppt

2.速率过程 (1)一级速率过程是指药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比 a.静注的指数衰减曲线 b.静注的半对数曲线 (2)零级速率过程 指体内药物的转运或消除速率与浓度或药量的零次方成正比 (3)米一曼氏速率过程 指一级速率与零级速率过程相互转变的一种速率过程，在高浓度时为零级速率过程，在低浓度时为一级速率过程 静滴的米一曼氏速率过程曲线 3.房室模型(one compartment model ) 1．一室模型 (one compartment model) 2．二室模型(two compartment model) 它是一种抽象的数学概念，其划分取决于药物在体内转运速率。当药物在体内转运速率高，体内分布迅速达到平衡时，可将机体看成单一房室模型。如果药物在体内不同器官的转运速率有差异时，则血流丰富并迅速与血液中药物达到平衡的器官被认为是中央室。血流量少而穿透率慢的器官，不能立即与血液中药物达到平衡，被认为是周边室，因此可把机体设想为二室或多室模型。 4.药动学主要参数及其意义 消除半衰期(elimination half-life)指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。用t1/2β或t1/2Ke表示。 半衰期是制定给药间隔时间的重要依据,也是预测连续多次给药时体内药物达到稳态浓度(steady state concentration)和停药后从体内消除时间的主要参数。 药时曲线下面积（ AUC），理论上是时间从t0～t∞的药时曲线下面积，反映到达全身循环的药物总量。 表观分布容积(Vd) 指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。 通过Vd可以将血浆药物浓度与体内药物总量联系起来。 体清除率(ClB)是指在单位时间内机体通过各种消除过程(包括生物转化与排泄)消除药物的血浆容积 。 峰浓度(Cmax)与峰时(tmax) ：给药后达到的最高血药浓度称血药峰浓度(简称峰浓度)；达到峰浓度所需的时间称达峰时间(简称峰时) 。 生物利用度(Bioavailability) 指药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 §1-3 影响药物作用的因素及合理用药 一、药物方面的因素 (一)剂量 (二)剂型 (三)给药方案 (四)联合用药及药物相互作用 1．药动学的相互作用 2．药效学的相互作用 协同 相加 拮抗 FICI=联合用药时甲药MIC/单独应用时甲药MIC+联合应用时乙药MIC/单独应用时乙药MIC，如果FIC指数≤0.5时表示协同、0.5-1时表示相加、1-2时表示无关、2时表示拮抗作用。 3．体外的相互作用 二、动物方面的因素 1.饲养和管理水平 2. 环境生态的条件 三、饲养管理和环境因素 1.种属差异 2.生理因素 3.病理状态 4.个体差异 四、合理用药原则 1.正确诊断 2.用药要有明确的指征 3.了解所用药物在靶动物的药动学知识 4.预期药物的疗效和不良反应 5.避免使用多种药物或固定剂量的联合 用药 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 本 节 重 点 一、药物的跨膜方式，环境的酸碱性对药物分子的脂溶性大小的影响 二、药物分布的特点 三、生物转化 四、影响药物作用的因素 五、临床合理用药的原则 §1-4 兽药管理 一、我国兽药概况 二、兽药管理 (1)加强法制建设 (2)加强新兽药的研究开发力量，增加投入，加快研究开发的速度。 (3)完善兽药监督体系，加强兽药产品的质量监督。 (4)兽药生产实行科学化、规范化管理。 三、兽药质量监督 四、新兽药的研制和审批 1．新兽药药学研究 2．新兽药药理研究 包括药效学研究和药物动力学研究 3．新兽药毒理研究 4．新兽药临床研究 分为临床试验和临床验证 5．新兽药审批 * 药物超过一定的剂量也能产生毒害作用，因此药物和毒物的区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大有可能成为毒物。 “砒霜”在《中华本草》《中药大辞典》中药中砒霜主治寒痰哮喘；疟疾；癣疮；痈疽恶疮。指导意见：因为其毒性强烈，内服剂量难以掌握，临床上基本上没有使用。 * 洋葱及辣椒、胡椒、花椒、葱、蒜等刺激性强的食品都不宜给犬食用。因为这些食物均会刺激犬的胃肠道，不仅引起炎症，还会影响犬的嗅觉。洋葱含有一种有毒成分正丙基二硫化物，爱犬食用后可使血红蛋白氧化成海恩茨氏小体，网状内皮系统大量吞噬含有海恩茨氏小体的红细胞从而引起急性溶血性贫血，并损害骨髓。 一般体重15—25千克的犬吃了一个中等大