安莱立思氯离子浓度的测量方法.docVIP

氯离子的测量一、氯离子标准溶液和参比溶液： 1、氯离子标准溶液： ① 0.mol/L氯离子标准溶液② 1×10-3mol/L氯离子标准溶液的配制（pCl 3.00）： 用10ml移液管量取0.1mol/L氯离子标准溶液③1×10-4mol/L氯离子标准溶液的配制（pCl 4.00）： 用10ml移液管量取1×10-3mol/L 氯离子标准溶液④1×10-5mol/L氯离子标准溶液的配制（pCl 5.00）： 用10ml移液管量取1×10-4mol/L氯离子标准溶液mmol/L pCl mg/L ppm 1 3.00 35.45 35.45 1×10-1 4.00 3.54 3.54 1×10-2 5.00 0.35 0.35 2、双液接参比电极外参比溶液： 测量氯离子浓度需要用双液接参比电极。电极的内参比溶液用3.5mol/L氯化钾溶液；外参比电极用1mol/L硝酸钾（KNO3）溶液。 ①3.5mol/L氯溶液② 1mol/L硝酸钾溶液的配制： 用50ml烧杯称取分析纯硝酸钾10.110g，硝酸钾用蒸馏水溶解后，转入100ml容量瓶中，再用蒸馏水洗烧杯，并转入容量瓶中，然后，用蒸馏水加入容量瓶至刻度，混匀，备用。 3、总离子强度调节剂(TISAB)： 5mol/L硝酸钠(NaNO3)溶液__称取42.4958g硝酸钠于烧杯中，用蒸馏水溶解，并稀至100ml，摇匀，备用。每100ml标准溶液或样品溶液，加2mlTISAB溶液。 二、氯离子选择性电极和双液接参比电极： 1、氯离子选择性电极在使用前需要在×10-3mol/L氯离子标准溶液中浸泡，一般不少于半小时。 2、双液接参比电极的内腔，用滴管加入3.5mol/L氯化钾溶液；外腔用滴管加入1mol/L硝酸钾溶液。电极在使用前1mol/L硝酸钾溶液三、氯离子浓度的测量： 1、仪器准备： ①.电源。②. 安装万向电极架，将ST901型搅拌器通电备用。③. 选择合适的离子选择电极温度电极，并接入仪器；选择好离子强度调节剂④. 在测量模式时按MODE键，模式。 2、仪器校准： ① 将浸泡的离子选择电极用去离子水洗净，用滤纸吸干。② 取50ml烧杯③根据需要将仪器切换到pX单位mol/L单位mg/L单位ppm单位的显示界面按CAL键，LCD右下角闪烁C1图标，将电极用纯水冲洗干净浸入C1溶液中，晃动片刻后静止放置，等待读数稳定C1，取出电极洗净、吸干。 ④进行2~5点校准（一般2点校准即可）操作与以上相同，然后返回测量模式。 3、样品测量：取50ml烧杯根据测量的氯离子浓度选择合适的校准溶液，下供参考： 离子浓度，mg/L 标准溶液，mmol/L 标准溶液，pCl ~ 3.54 1×10-2 5.00 1×10-1 4.00 3.54 ~ 35 1×10-1 4.00 1×100 3.00 2、为了提高测量的准确度，建议在第一次测量样品后，再重复校准一次。可能样品溶液中存在干扰离子，影响电位的测量，给出错误的结果。重复校准可以将干扰离子作为本底消除，获得正确的测量结果。 3、低浓度的校准溶液，必须随用随配。 4、对氯离子选择电极有干扰的离子：S2-、I-、Br-、OH-、NH3、S2O32-。需要选择适当的TISAB，来络合、隐蔽干扰离子、提供相同的离子强度和调节溶液的pH值至适当的范围。 5、测量工作结束，应当将氯离子选择性电极洗净、吸干，存放。双液接电极如长期不用，将电极内溶液倒出、洗净、吸干、存放。如短期内要用电极，将液接部用塞子塞住存放。