生物必修二第二章第三节伴性遗传第课时(公开课)解析.ppt

一、你能分辨出来吗？ 二、人类红绿色盲症 二、人类红绿色盲症 二、人类红绿色盲症 笔记 人类红绿色盲的遗传方式：伴X隐性遗传 二、人类红绿色盲症 笔记 伴X隐性遗传病的特点一： 男性患者多于女性患者 （7）为什么色盲基因只位于X染色体上？ * 你的色觉正常吗？ 动物----马 数字58，黄5红8 数字 128 问题探讨: 2、为什么色盲和抗维生素D佝偻病在遗传上性别相关联的表现又不相同呢? 1、为什么色盲和抗维生素D佝偻病在遗传上总是和性别相关联? 一、伴性遗传的概念 由性染色体上的 决定的性状在遗传时与―――――联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 基因 性别 道　尔　顿 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 男性。与性别有关。 3号和5号 （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。 （4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。 （5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 表现型 基因型 男性 女 性 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 女性 携带者 女性患者 正常 男性患者 B B B b b b B b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 （6）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？ 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 非同源区段，X与Y无等位基因 同源区段，X与Y有等位基因 X Y A a b 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XbY XbXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XBY x XBXb XbY x 1 2 3 4 5 6 （一）人色盲的遗传方式 动手完成遗传图解，理解交叉遗传的特点 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 母亲 1/4 1/2 练习： 男性的Xb以后只能传给他的 , 男性的Xb只能从 传来。 母亲 女儿 特点二、交叉遗传： （隔代遗传） （二）X染色体隐性遗传病的遗传特点 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 XbXb XbY XbY XbXb XbY 特点三：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患--女患父子患） （二）X染色体隐性遗传病的遗传特点 课堂练习1 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ A.患者大多数是男性 B.男性患者（其妻正常， XBXB ）的子女都表现正常 C.患者的祖父一定是色盲患者 D.男性患者（其妻正常， XBXB）的外孙可能患病 √ √ × √ 你知道还有哪些属于伴性遗