生物必修二遗传系谱图的判定方法解析.ppt

* 遗传系谱图的分析 高一生物（必修2） 一、人类遗传病的分类： 1）常染色体显性遗传病； 如：软骨发育不全、多指（趾）症等 2）常染色体隐性遗传病； 如：白化病（a）、苯丙酮尿症等 3）伴X染色体显性遗传病； 如：抗维生素D佝偻症等 4）伴X染色体隐性遗传病； 如：色盲（Xb）、血友病（Xh）等 5）伴Y染色体遗传病； 如：人类外耳道多毛症等 复习： （1）男性患者多于女性患者； （2）隔代遗传、交叉遗传； （3）女性患者的父亲和儿子必患病。 伴X染色体隐性遗传病的特点： 伴X染色体显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性; （2）连续遗传; （3）男性患者的母亲和女儿必定是患者。 伴Y染色体遗传病的特点： （1）父传子,子传孙,传男不传女; （2）患者全部都是男性，女性都正常。 二、常见遗传病类型的判定 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 2.确定显隐性 1.确定或排除伴Y染色体遗传 “无中生有为隐性，有中生无为显性” 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性 答案：图谱2中的遗传病为常染色体显性遗传 图1 例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式。 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图2 答案：图谱1中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱3中的遗传病可能为X染色体隐性遗传 答案：图谱4中的遗传病可能为X染色体显性遗传 例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的最可能的遗传方式？ 图3 图4 伴X 、隐 性 常 、显 性 伴Y 常 、隐性 伴X、显性 例３． Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ ? 项目 患者性 患者是 发 遗传特点 别比例 否代代 病 遗传病 连续 率 常染色体显性遗传病 男女相当 连续 高 常染色体隐性遗传病 男女相当 不连续 低 X染色体显性遗传病 女患多于男患 连续 高 X染色体隐性遗传病 男患多于女患 不连续 低 伴Y染色体遗传病 直系男均患者 连续 复习：遗传病的特点 三、不能确定类型的遗传病的判定 既患甲又患乙：概率为Ｐa *Ｐb 只患甲：概率为Ｐa *(1-Ｐb) 只患乙：概率为（1-Ｐa ）*Ｐb 既不患甲又不患乙：概率为（1-Ｐa ）*(1-Ｐb) 假设：如果患甲病的概率为Ｐa, 患乙病的概率为Ｐb, 求概率（乘法原则） 例4：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ 　Ⅱ　 　　（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8　 　　； Ⅲ10　　 　 　　。 　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为　　　　；同时患两种遗传病的概率 为　　　 。 　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能 患的遗传病是　　　 　　 ，发病的概率为　 　。 Ⅲ aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12 分析：(2) 白化病　aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3　 　　　 正常为　1－1/3＝2/3 　　　 色盲病　1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4 　　　 正常为　1－1/4＝3/4 只患白化病　1/3×3/4＝3/12　只患色盲病　1/4×2/3＝2/12 两病兼患