CML治疗史(过去,现状和未来)重点分析.pptVIP

首次在瑞士汽巴-嘉基药厂（瑞士诺华公司 前身）实验室合成 用于动物的毒理学研究 研制成功胶囊制剂用于人体研究 开始临床试验； 注册商标： 英文 Glivec? /Gleevec ? 中文 格列卫? 1992年 1994年9月 1997年11月 1998年6月 格列卫的发明历程 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期 用于治疗难治复发成人费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL） 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠间质瘤（GIST）的成人患者 用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗（极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗） 格列卫治疗的适应症 推荐的起始治疗剂量： 慢性期：400mg/天 加速期和急变期：600mg/天 无严重药物不良反应且血象许可的话，在下列情况可考虑从400mg/天增加到600mg/天，或从600mg/天增加到800mg/天： 疾病进展 治疗至少3个月后未获得满意的血液学反应 治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应 治疗12个月已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失 格列卫治疗CML每天不得低于300mg 格列卫治疗的正确使用方法 格列卫治疗获得的疗效 第一 疾病获得控制，绝 大多数患者不会从 慢性期进展到加速 期或急变期 第二