2014-普通班-第七讲免疫学重点分析.ppt

第七讲 基础免疫学 概述 抗原 免疫系统 免疫应答 超敏反应 免疫预防与治疗 免疫的概念 特异性免疫 特异性免疫又称获得免疫，是获得免疫经后天感染（病愈或无症状的感染）或人工预防接种（菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等）而使机体获得抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的（免疫球蛋白、免疫淋巴细胞），并能与该抗原起特异性反应。特异性免疫具有特异性，能抵抗同一种微生物的重复感染，不能遗传。 免疫学方面诺贝尔奖金获得者及其主要成果 1901 Emil von Behring 白喉的血清治疗 1908 Paul Ehrlich，Elic Metchnikoff 基础免疫学中研究成果和吞噬作用 1913 Charles R.Richet 发现过敏反应 1920 Jules Bordet 免疫学中的新发现，补体 1928 Charles J．H. Nicollc 斑疹伤寒的研究 1930 Karl? Landsteiner 发现人类血型 1960 F.M. Burnet，P. B. Medawar 发现获得性免疫耐受性 1972 G.M.Edelman，R.R.Porter 抗体的分子结构 1977 Rosa1yn? Ya1ow 肽激素的放射免疫检定 1980 G.D.Snel1，Jean Dausset，B. Benacerraf 发现人类和动物中的组织相容性抗原和免疫应答的遗传控制 1984 George J.F.kohler,Cesar Milstein,Niel? K.Jerne 体细胞杂交技术和单克隆抗体 1987 S．Tonegawa免疫球蛋白基因结构 定义 抗原的特异性与交叉反应 抗原的分类 医学上重要的抗原 抗原的特异性是指某一抗原分子只能诱导相应淋巴细胞发生免疫应答的专一性，以及某一抗原分子只能与相应抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的专一性。 共同抗原：带有共同决定簇的抗原称为～。 类属抗原：存在于同一种属或近缘种属间的共同抗原，称为～。 异嗜性抗原：指不同种属生物之间的共同抗原。 完全抗原和半抗原 胸腺依赖抗原和胸腺非依赖抗原 天然抗原与人工抗原 外源性抗原与内源性抗原 微生物抗原 异种动物血清 肿瘤抗原 同种异型抗原 免疫佐剂 是白细胞（也包括血小板、血管内皮细胞等）在分化成熟为不同谱系和分化不同阶段及活化过程中，出现或消失的细胞表面的抗原性标志 肿瘤特异性抗原（TSA）：只存在于某种肿瘤细胞表面，而不存在于正常细胞或其它肿瘤细胞表面的抗原。 肿瘤相关抗原（TAA）：非肿瘤细胞所特有，在正常细胞也可微量表达，只是在细胞癌变时含量明显增高，没有严格的特异性。主要包括病毒诱发的肿瘤抗原、胚胎性抗原等 是一类由细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的不同于促有丝分裂原的抗原性物质，在诱导机体产生免疫应答时无严格抗原特异性、不受MHC的限制、只需极低的浓度就可激活多克隆T细胞。 sAg主要包括：金葡菌肠毒素、链球菌致热外毒素、小鼠乳腺肿瘤病毒产生的蛋白等 细菌抗原 菌体、鞭毛、菌毛、荚膜、细菌毒素 病毒：包膜、衣壳、刺突 人类红细胞的血型抗原 （A、B、AB and O type blood cells） 主要组织相容性抗原（MHC） 人类— HLA 老鼠— H-2 20世纪40年代已确定，小鼠近交系之间皮肤移植物的排斥由分布在不同染色体上的多个基因决定。 代表个体特异性的同种抗原称为移植抗原或组织相容性抗原。 机体参与排斥反应的抗原系统很多，其中能引起强而迅速排斥反应的抗原被称为主要组织相容性抗原。 与血缘无关，存在于人、动物和微生物间，彼此间抗原性接近,其中任一抗原所诱发的抗体能与其它类抗原发生交叉反应。 某些物质若先于抗原或与抗原一起注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型，此物质称免疫佐剂。 佐剂的作用： 增强抗原的免疫原性；增强机体对抗原刺激的反应性；改变抗体类型；引起或增强迟发性超敏反应。 丝裂原 PHA、ConA、PWM、LPS T淋巴细胞是来自胚肝或骨髓的始祖T细胞，在胸腺内微环境作用下分化发育成熟的淋巴细胞，又称胸腺依赖的淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte），简称T细胞。 T细胞的表面标志 淋巴细胞在光学显微镜下观察，是不能进行区分的，只能借助相应的特异性抗体或配体分子，通过鉴别