高中生物基因和染色体的关系伴性遗传课件新人教必修精要.pptVIP

* 第2章 基因和染色体的关系　　　　　　　　　　　 　　　　　 第3节　伴性遗传 要点探究 探究一　伴性遗传的方式及遗传特点 1．伴X染色体隐性遗传： (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点。 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简称为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 2．伴X染色体显性遗传。 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典例系谱图： (3)遗传特点。 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 3．伴Y染色体遗传。 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点。 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性的遗传特点。 小贴士 1．伴X隐性遗传的特点。 (1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。 (2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。 2．伴X显性遗传及伴Y遗传的特点。 (1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：①女男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。 (2)简化记忆伴Y遗传的特点：①全男；②父→子→孙。 归 纳提 炼 1．父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是(B) A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/2 跟 踪训 练 2．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(C) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 跟 踪训 练 探究二　遗传系谱图解的解题规律 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病。 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图： 第二步：确定是否细胞质遗传病。 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和母亲一致。 (2)典型系谱图： 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病。 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。 (1)隐性遗传病。 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病。 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 *