重点总结-材料表界面技朮方案.ppt

水溶液中聚氧乙烯非离子型胶束结构示意图 其内核与离子型表面活性剂一样，具有与液烃相似的性质，其表面由聚氧乙烯和醚键氧原子相结合的水构成，没有双电层结构，其表面厚度往往超过内核尺寸 第6章 高分子材料的表界面 本节课内容 6.1 表面张力与温度的关系 6.2 表面张力与分子量的关系 6.3 表面张力与表面形态的关系 6.4 表面张力与分子结构的关系 6.5 表面张力与内聚能密度 6.6 共聚、共混和添加剂对表面张力的影响 6.7 界面张力 6.7.1 Antoff 规则 6.7.2 Good-Girifalco理论 6.7.3 几何平均法 6.7.4 调和平均法 6.8 临界表面张力 6.9 状态方程 6.10 固体聚合物表面张力的测试方法 ● （1）由熔融聚合物的表面张力-温度关系外推； ● （2）由表面张力与分子量关系，以σ-M-2/3或σ1/4对Mn-1作图外推； ● （3）由等张比容法估算 ● （4）由表面张力与内聚能关系估算 ● （5）测定液体对聚合物的接触角由方程式（6-40）求取σSL； ● （6）用两种已知σd和σp的液体测定其对高聚物的接触角,由几何平均法或调和平均法，按式（6-47）或（6-51）求出高聚物的表面张力及其分量 ● （7）用同系列液体测出其对高聚物的接触角，以cosθ- σLV作图，求临界表面张力σC。 ● （8）用一系列测试液体测定其对高聚物的接触角θ，由式（6-58）求出σC,φ ，以σC,φ对σLV作图，求σS的状态方程法. 第7章 聚合物的表面改性 表面改性的方法 ● 电晕放电处理: 氧化 ● 火焰处理: 氧化 ● 化学改性: 氧化, 粗糙化表面 ● 等离子体改性: 交联,引入官能团等 ● 辐照改性: 引入不同的聚合物链 ● 光化学改性: 引入不同的聚合物链 ● 力化学改性: 引入不同基团或聚合物链 ● 偶联剂改性: 引入不同基团 * 课程历史，吴叙勤等讲义，胡福增主讲10多年，有了教材，本学院特色课程。原来是大材料全体学生，32学时，本届16学时，分班 * 所受范德华力，与分子间距离7次方成反比，因此仅限于第1、2层分子 * 表面能与表面张力在量纲上等效，不做严格区分 * 在干净空气中，水蒸气有时可达很高的过饱和程度而不凝聚出来。若有灰尘等微粒存在，则水蒸气在较低的过饱和程度时就能在微粒表面上凝结。人工降雨就是利用这一原理，提供一些凝结核心，使水汽形成水珠落下。过热液体是加热到沸点也不沸腾的液体。加热产生的微小气泡使液面呈凹面，曲率半径是很大负值。 实验中，要加入沸石 * * 过饱和溶液是指使浓度高于正常溶解度而不结晶的溶液。产生这一现象的原因是生成高度分散的微小晶粒具有较大的溶解度。 C（r）为半径为r的晶核在稀溶液情况下的溶解度 C为大晶体在稀溶液情况下的溶解度晶体的曲率半径r越小，相应的溶解度就越大，因此产生过饱和现象。 * 注意单位 * 忽略了重力和lg垂直方向分量的影响 2. Young方程—力学方法推导 4.2 粘附功和内聚能  粘附功 内聚功或内聚能 4.3 Young-Dupre 公式 4.4 接触角的测定方法 4.4.1 停滴法 4.4.2 吊片法 4.4.3 电子天平法 用纤维束测接触角示意图 4.5 接触角的滞后现象 前进角 后退角 4.6 润湿过程的三种类型 粘附润湿 浸湿 铺展润湿 4.6.4 润湿过程的比较 以上三种润湿发生的条件可归纳如下： 粘附润湿： 浸湿： 铺展润湿是： 借助Young方程，将σSG=σSL+σLGcosθ,代入（5-34）中，可得： 第5章 表面活性剂 5.1.2 表面活性剂分子的结构特点 表面活性剂分子有两种不同性质的基团所组成，一种是非极性的亲油基团，另一种是极性的亲水基团。 （2）按亲水基类型分： 表面活性剂溶于水能电离生成离子的叫做离子型表面活性剂（阴离子、阳离子和两性表面活性剂)。 不能电离的叫非离子型表面活性剂。 （3）按分子量分： 低分子量表面活性剂：200－1000 中高分子量表面活性剂：1000以上 聚乙二醇的醚键为何具有亲水性？ 5.1.3.5 其它表面活性剂 相转移催化 水相 界面 有机相 阳离子冠醚的金属络合物Q+X-的负电荷部分X-，在水溶液中和其他阴离子Y-交换后，溶于含有反应试剂的RX有机相中，与RX反应生成RY，本身复原为Q+X-，同时再进入水相。反复循环，起到催化作用。 5.2 表面活性剂的表面物理化学性能 5.2.1.1 亲疏平衡值 亲水-疏水平衡值HLB（Hydrophile-Lipophile Balance )的概念。 5.2