XIN性染色体与伴性遗传资料精要.ppt

雄性果蝇的染色体 伴性遗传的特点： 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 6、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞 血友病遗传系谱图 X+Xh X+Xh X+Xh X+Xh X+X+ XHXh XhY XHY X+Xh XHY 某血友病家系谱 患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？ 血友病遗传系谱图 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。） 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1、女性患者多于男性患者； 2、男性患者，其母其女必患病； 3、具有世代连续性，即：患者的双亲中必有一个是患者。 思考、讨论 如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ 1、患者全部是男性；2、致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴Y染色体遗传病： 外耳道多毛症 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）隔代交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）子患母必患，父患女必患 （3）连续（代代）遗传 小结： 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女 推断遗传类型一般步骤 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性；有中生无为显性。 2.确定基因位置 假设 推论 结论 常染色体隐性遗传病 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/9 1/36 AaX Y B AaX X b B 例题1 例题2：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答： 1)甲病致病基因位于________ 染色体上，为 性基因。 2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 常 显 世代相传 患病 1/2 3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 隐性 X 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1/4 1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位