激波管壁alo自由基b2σ+-x2σ+和.doc

激波管壁AlO自由基B 2Σ+-X 2Σ+和 C 2Πr-X 2Σ+带系辐射光谱的研究 彭志敏，杨乾锁*，刘春，竺乃宜，姜宗林 中国科学院力学研究所高温气体动力学重点实验室，北京100190 摘 要 爆轰驱动过程中产生的高温高压气流对铝质膜片、激波管壁产生烧蚀和冲刷作用，以致激波管壁、端盖上附有氧化铝等杂质，而高温下AlO自由基在气体分子的高速碰撞下被激发并产生强烈的辐射，从而干扰了高温气体辐射光谱的分析。用爆轰驱动加热技术将空气加热到4 000～7 000 K，利用多通道光学分析仪对AlO自由基辐射光谱进行分析，实验发现在460～530 nm波长范围内有多支辐射非常强烈的AlO自由基B 2Σ+-X 2Σ+(T00=20 689 cm-1)带系辐射谱带，且每支谱带都由多个带头组成，带头间隔约为2 nm，带头处于高频位置并向低频方向伸延。通过实验与理论计算相结合，重点分析了AlO自由基B 2Σ+-X 2Σ+带系辐射光谱的结构特征。AlO自由基C 2Πr-X 2Σ+ ( T00=33 047 cm-1)带系辐射光谱处于270～335 nm波长范围内，其辐射强度相对于B 2Σ+-X 2Σ+带系较弱，并且与OH基A 2Σ+-X 2Π (T00 = 32 682 cm-1)带系辐射光谱互相干扰而难以分辨，对该波段高温空气的辐射光谱分析产生不利的影响。 关键词 激波管；高温气体；光学多通道分析仪；分子光谱；AlO自由基 中图分类号： TN432 文献标识码： A DOI：10.3964/j.issn.1000-0593(2010)04-0865-04 引言 几十年来国内外利用激波管、激波风洞等模拟设备对高温空气平衡态、非平衡态辐射光谱特性做了很多研究工作，如NO的γ，β，O2(S-R)，N2(1+)，N2(2+)以及N+2(1+)等辐射光谱[1-10]；但由于爆轰驱动产生的高温高压气流对铝质膜片、激波管壁产生烧蚀和冲刷作用，以致激波管壁、端盖上附有氧化铝等杂质[11，12]，而高温下AlO自由基被激发到高能级电子态 (A 2Πr， B 2Σ+， C 2Πr， D 2Σ+)，当电子再次跃迁到低能级(X 2Σ+和A 2Πr)时对外产生强烈的辐射[13-17]。 本实验利用爆轰驱动加热技术将激波管 ⑤ 区空气瞬间加热到4 000～7 000 K，在⑤区气体分子的高速碰撞下，AlO自由基被激发并对外产生强烈的辐射，通过多通道光学分析仪(OMA)对其辐射光谱进行分析，实验发现AlO自由基B 2Σ+-X 2Σ+带系辐射光谱非常强烈，完全覆盖了该波段高温空气的辐射光谱，且每支谱带都由多个带头组成，带头间隔约为2 nm，带头处于高频位置并向低频方向伸延，同时随着⑤区高温空气温度的升高，谱带向低频方向伸延的范围增大，谱带增宽；而AlO自由基C 2Πr -X 2Σ+带系辐射强度相对较弱，且与OH基A 2Σ+-X 2Π带系辐射光谱互相干扰，从而影响该波段高温空气的辐射光谱分析。 1 实验方案 实验方案如图1所示，采用激光点火、氢氧爆轰驱动方式[18]。 膜片为铝质材料，厚度为0.1 mm，膜片刻有十字刻痕，但由于膜片刻痕深度的不确定性易导致膜片被撕碎、烧蚀，从而附着在激波管壁和端盖处。 激波管的实验段尾部侧翼安装有CaF2窗口，压力传感器A，B和C用来测量激波速度，并判断激波的运行状态是否稳定，其中压力传感器C还用来触发OMA的延时电子快门，延时时间和曝光时间均可以调节，使得OMA能准确记录设定时刻的辐射光谱，根据实验需要可选取600或1 200 lines·mm-1光栅。 2 实验结果及分析 实验结果表明，在4 000～7 000 K高温下，在460～530 nm波长范围内有多支AlO自由基B 2Σ+-X 2Σ+带系辐射谱带，其辐射光谱非常强烈，完全覆盖了该波段高温空气的辐射光谱，图2为 B 2Σ+-X 2Σ+带系辐射光谱的试验(600 lines· mm-1光栅)与理论计算结果，实验状态及电子能级间的跃迁标记在图2中[13]，Ｔ5和ρ5 Fig.1 Experimental diagram of shock tube and optical multi-channel analyzer  Fig.2 Spectra of B 2Σ+-X 2Σ+ bands for AlO radical (a): Shock tube experiment; (b): Numerical calculation 分别为激波管⑤区高温空气的温度和密度。 B 2Σ+-X 2Σ+带系辐射光谱的中心波长为484.35 nm，由于B 2Σ+态能级较低，电子在较低的温度下即可激发到B 2Σ+态上，因此B 2P+-X 2Σ+带系是AlO自由基最主要的