【创新方案】年高中生物人教版必修二配套第节伴性遗传.要点.ppt

高中同步新课标·生物 创 新 方 案 系 列 丛 书 一、伴性遗传 1．概念 性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。 2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置： 上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 性别 X染色体 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 ①女性正常与男性色盲 ②女性携带者与男性正常 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 (4)遗传特点 ①男性患者 女性患者。 ②往往有 现象。 ③女性患者的 一定患病。 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 3．抗维生素D佝偻病 (1)基因的位置： 上。 (2)相关的基因型和表现型 (3)遗传特点 ①女性患者 男性患者。 ②具有 。 ③男性患者的 一定患病。 X染色体 多于 世代连续性 母亲和女儿 2. 根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 　二、伴性遗传在实践中的应用 1. 鸡的性别决定 遗传图解如下： 一、伴性遗传实例 1．仔细阅读教材P35～36内容，分析相关遗传图解，探究下列问题： (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。 (2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。 提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 特点：隔代遗传和交叉遗传。 2．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题： (1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。 提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。 (2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。 3．连线 二、伴性遗传在实践中的应用 阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题： 1．鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？ 提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。 2．若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。 提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。 1．先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中： ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)在显性遗传病的系谱图中： ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) 4．遗传系谱图的判断口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 5．不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3