第二章第三节伴性遗传2分析.pptVIP

七.遗传方式的判别方法 2、常染色体显性遗传病： （1）遗传特点： 1）遗传表现为 ，即患者双亲中，至少有一个是患者。 2）遗传与性别 ，即男女患病机会 。 （2）常见病例： 3、X染色体隐性遗传病： （1）遗传特点： 1）女性患者的 和 一定是患者。 2） 患者多于 患者。 3）具有 , 遗传现象。 （2）常见病例： 4、X染色体显性遗传病： （1）遗传特点： 1）男性患者的 和 一定是患者。 2）正常女性的 和 一定正常。 3） 患者多于 患者。 4）具有 性，即代代都有患者的现象。 （2）常见病例： 5、伴Y遗传病： （1）遗传特点： 1）只有 患者。 2）具有 性，父传子，子传孙。 （2）常见病例： 一.首先确定是否为伴Y染色体遗传 判断依据： 只有男性患者,父传子，子传孙；若出 现女性患者则不是伴Y遗传。 二.肯定