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* * (1)多电子原子中电子的分布规律: n,l,ml,ms四个量子数确定以后,电子所处的位置随之而定,且这四个量子数都相同的电子不多于一个。 n,l,ml,三个量子数都相同的电子数最多只能有两个,而自旋磁量子数不能相同,只能分别为1/2和-1/2。 n,l两个量子数相同的电子最多只有2(2l+1)个。 凡主量子数相同的电子最多只有2n2个。 * * 如果原子中所有电子壳层都是填满的,由于形成一个球形对称的集体,则电子轨道磁矩和电子自旋磁矩各相互抵消,此时原子本征磁矩P=0 原子是否具有磁矩,取决于具体的电子壳层结构。若有未被填满的电子壳层,其电子的自旋磁矩未被完全抵消,原子就具有永久磁矩。例Fe 除3d壳层外各层均被电子填满,3d层有6个电子,4个自旋平行的单电子,总的电子自旋磁矩为4 而Zn原子等,不显磁性。 * * (2)角动量耦合和原子总磁矩 原子中的角动量耦合方式有两种:① 轨道-自旋耦合 ; ② 耦合。 L-S耦合发生在原子序数较小的原子中:由于各个电子轨道角动量之间耦合强 。 在元素周期表中原子序数Z≤32的原子,都为L-S耦合。 Z大于32到Z=82的原子, L-S耦合逐步减弱,最后完全过渡到j-j耦合。 * * 对于原子序数Z82的元素:电子本身的耦合较强,这类原子的都以j-j方式进行耦合。 铁磁物质的角动量大都属于耦合,其耦合方式的图解如下: * * J为原子的总量子数 由于电子的轨道磁力比与自旋磁力比不一致, 故方向有差异。 * * gJ称为朗德因子或光谱分裂因子。 两种情况:L=0, gJ =2,原子总磁矩都是由自旋磁矩贡献的。 S=0, gJ =1,原子总磁矩都是由轨道磁矩贡献的。 * * 洪德法则 洪德法则是基于对光谱线的实验而建立的。其内容如下: 法则一:在Pauli原理允许下,给定的电子组态具有S最大值 法则二:在相应最大值时给出的L值应最大, 法则三:未满壳层中电子总角动量J分别由下述情况给出: J=L-S, 次壳层上的电子数不够半满数 J=L+S,次壳层上的电子数等于或大于半满数。 * * 原子磁矩计算步骤 确定原子的磁性电子壳层 计算量子数 计算gJ 计算μJ * * 一、磁学基本参量 1. 磁场强度 H 1820年,奥斯特发现电流能在周围空间产生磁场,一根通有直流电I(安培)的无限长直导线,在据导线r米处产生的磁场强度H 单位:A/m 或高斯(Gs) 磁场强度H是指外界磁场的大小,是一个矢量。由S极指向N,一般是由导体中的电流或者永磁体产生的。 * * 2.磁感应强度和磁导率 材料在磁场强度为H的外加磁场作用下,会在材料内部产生一定磁通量密度,称为磁感应强度B,也就是说强度为H的磁场被磁化后,物质内磁场强度的大小。 在同样磁场的情况下,如果放入不同的介质就有不同的磁感应强度B,但是磁场强度则无变化。 单位为特斯拉(T)或韦伯/米2。 B和H的关系: μ为磁导率,反应介质的特性,表示材料在单位强度的外加磁场作用下,材料内部的磁通量密度。 * * 在真空中 μ0为真空磁导率μ0=4π * 10-7 亨利/米(H/m) 磁场强度和磁感应强度都是表示磁场方向和强弱的物理量。它们之间既有联系(B=μH)又有区别。由于磁介质在磁场中的磁化对磁场有影响,在均匀磁介质的情况下,包括介质因磁化而产生的磁场则用磁感应强度B表示。单纯电流或运动电荷所引起的磁场则用磁场强度H表示。 * * 3.磁矩 磁矩是表示磁体本质的一个物理量。任何一个封闭的电流都具有磁矩m。 方向与环形电流法线的方向一致,其大小为电流与封闭环形的面积的乘积IΔS 在均匀磁场中,磁矩受到磁场作用的力矩J 式中,J为矢量积;B为磁感应强度,其单位 [B]= Wb是磁通量的单位 * * 磁矩在磁场中所受的力 所以,磁矩是表征磁性物体磁性大小的物理量。磁矩愈大,磁性愈强,即物体在磁场中所受的力也大。磁矩只与物体本身有关,与外磁场无关。 * * 4.磁化强度 (1). 磁化 对于一般磁介质,无外加磁场时,其内部个磁矩的取向不一,宏观无磁性。但在外磁场作用下,各磁矩有规则的取向,使磁介质宏观显示磁性,这就叫磁化。 (2). 磁化强度 反映磁介质磁化程度(大小与方向)的物理量。 磁化强度的物理意义是单位体积中的磁矩总和。设体积元△V内磁矩的矢量和为∑M,则磁化强度M为 * * 式中磁矩矢量和的单位为A?m2,V 的单位为m3,因而磁化强度M的单位为A·m-1,即与磁场强度H的单位一致。 磁介质
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