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北京航空航天大学大学化学   学时/学分：28＋12o/2  主讲：郭红 e-mail:guoh@buaa.edu.cn 绪 论 绪 论 化学变化的特征——两个守恒定律 绪 论 绪 论 化学学科的分支 绪 论 化学学科的分支 绪 论 绪 论 化学最基本的问题： 绪 论 教学安排： 绪 论 教学安排 绪 论 要求： 第一章 反应中的能量变化——热化学 要点为： §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念 §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念 系统与环境 §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念 状态函数 §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念 §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念——状态函数 §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念——过程、途径和可逆过程 §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念——化学计量数和反应进度 §1-1 基本概念及反应热的测量 一、一些热力学基本概念——化学计量数和反应进度 §1-1 基本概念及反应热的测量 二、反应热的测量 §1-1 基本概念及反应热的测量 二、反应热的测量 §1-2 化学反应中的能量变化 §1-2 化学反应中的能量变化 一、封闭系统的热力学第一定律 §1-2 化学反应中的能量变化 二、反应热与热力学能及焓 §1-2 化学反应中的能量变化 二、反应热与热力学能及焓 §1-2 化学反应中的能量变化 二、反应热与热力学能及焓 §1-2 化学反应中的能量变化 三、盖斯定律法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 三、盖斯定律法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 三、盖斯定律法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 §1-2 化学反应中的能量变化 三、盖斯定律法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 三、盖斯定律法计算反应热 反应的摩尔焓变——ξ=1mol时 §1-2 化学反应中的能量变化 三、盖斯定律法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 四、标准生成焓法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 四、标准生成焓法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 四、标准生成焓法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 四、标准生成焓法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 §1-2 化学反应中的能量变化 §1-2 化学反应中的能量变化 四、标准生成焓法计算反应热 §1-2 化学反应中的能量变化 五、反应体积功(w)的计算 §1-2 化学反应中的能量变化 五、反应的体积功(w)的计算 §1-2 化学反应中的能量变化 五、反应的体积功(w) 关于习题 已知： 参加反应者为气体时，视为理想气体： 若反应系统中均为凝聚态物质时, ΔH = ΔU 及 qp = qV 问题：测得qp 后，如何得qV？ 摩尔反应：aA(g)+bB(g) = yY(g) +zZ (g) 常用单位：kJ·mol-1 （1-2-4） 分析qp,m、qV,m的大小 0 0 =0 qV,m? 解： 反应标准摩尔焓变：标准态下完成摩尔反应引起的焓变。记为： 或 关于标准态“?”： 标准压力p?= 100kPa (101.325kPa) 气体B：T、分压为p?B下的纯理想气体B； 固体(液体)B：T、 p?下的纯固体(纯液体)B； 溶液组分B：mB=m?=1mol·kg－1 或 cB=c?=1mol · dm-3； 利用标准生成焓数据计算反应热 例： （2） （3） 思路： 物质B的标准生成焓ΔfH?B定义(f：formation) 标准态下，由指定单质生成单位物质的量的纯化合物质B时的反应焓变，称为B的标准生成焓。单位为 kJ·mol-1 (1)+(2)=(3) 指定单质如：通常为常温常压下的稳定者。 如 H2(g)、C(石墨)、Br2(l)、I2(s)等P(白磷)为特例； 指定单质： ΔfH?B(T) = 0 对溶液中水合离子规定： 例： （2） （3） 0 0 0 （1-2-5）