2第二章第一节吸收原理.doc

第二章 吸收法净化大气污染物 利用气体混合物中各组分在一定液体中溶解度的不同而分离气体混合物的操作称为吸收。在空气污染控制工程中，这种方法已广泛应用于含SO2、NOX、HF、H2S及其它气态污染物的废气净化上，成为控制气态污染物排放的重要技术之一。 对于吸收的分类，往往是以吸收质与吸收剂之间有无化学反应发生，而分为物理吸收和化学吸收两大类。也有根据吸收组分的多少分为单组分吸收或多组分吸收。根据吸收过程中系统温度的变化，又可分为等温吸收和非等温吸收。在空气污染控制工程中，由于处理气量大，污染物浓度低，热效应的影响小，一般认为是等温吸收。 对于一定量的吸收液，化学吸收的处理量会远远超过物理吸收的处理量，因而，在处理大气量、低浓度气态污染物时，往往选择化学吸收的方法，以增大处理能力和净化效率。如用碱性溶液或浆液吸收燃烧烟气中的低浓度SO2等。 吸收法净化气态污染物具有这样一些特点：1) 气量大，污染物浓度低，要求有较高的吸收率和吸收速度。2) 废气中气态污染物成分复杂，如燃烧烟气中有SO2、NOX、CO、CO2、O2和粉尘等，这就会给操作带来种种困难，使吸收在极为不利的条件下进行。3)废气往往温度高、压力低，这在气体吸收中还存在不少尚待研究的问题。4) 吸收了气态污染物的液体需经再处理或加工成有用的副产品，以免造成二次污染。 吸收过程中的气液平衡 与工业上进行气体吸收一样，吸收法净化气态污染物的主体设备是吸收装置，包括各种类型的吸收塔、文丘里洗涤器、鼓泡反应器等。在吸收装置中，含有可被吸收的污染物A的混合气体与吸收剂S逆流（或顺流）接触，完成吸收过程，被净化了的气体（不被溶解的组分B和剩余的A）和吸收液（含有A和S），分别排出装置之外作进一步的处置。在吸收法净化气态污染物时，无疑希望达到高的净化效率，这不仅与吸收装置的结构、性能有关，而且与吸收过程中的气液平衡有相当大的关系。因此，首先研究吸收过程中的气液平衡是十分重要的。 吸收过程进行的方向与极限取决于溶质（气体）在气液两相中的平衡关系，对于任何气体在一定条件下，在某种溶剂中溶解达到平衡时，其在气相中的分压是一定的，我们称之为平衡分压，用p*表示。在吸收过程中，当气相中溶质的实际分压p高于其与液相成平衡的溶质分压时，即p＞p*时，溶质便由气相向液相转移，于是就发生了吸收过程。p与p*的差别越大，吸收的推动力越大，吸收的速率也越大；反之，如果p＜p*，溶质便由液相向气相转移，即吸收的逆过程，称为解吸（或脱吸）。看来，不论是吸收还是解吸，均与气液平衡有关。因此，我们必须弄清吸收过程中的气液平衡规律。而要进行吸收过程的计算，也必须弄清楚平衡关系。 一、亨利定律 如前所述，在一定温度下，则p*只是液相溶质组成x的函数。 即被吸收气体的平衡分压只与其在液相中的浓度有关,对于稀溶液，上列平衡关系式可以是一条通过原点的直线（见图2-1中SO2的溶解度曲线），即气液两相的浓度成正比。此即著名的亨利（Henry）定律。它表示在总压不很高时，一定温度下，当溶解达到平衡时，稀溶液上方溶质A的平衡分压与其在溶液中的浓度成正比。 式中 x——被吸收组分在液相中的摩尔分率（无因次）； E——亨利系数，Pa 。 亨利系数可由有关手册查得，也可由实验测定。 对于一定体系，E是温度的函数，一般来说，温度上升则E值增大，不利于气体的吸收。在同一溶剂中，难溶气体E值大，反之则小。 亨利定律还有多种表示方式。 当溶液中溶质含量用c (kmol/m3)表示时，亨利定律表示为： 式中H为溶解度系数,单位kmol/(m3.Pa)，H值由实验测定。在亨利定律适用的范围内，H是温度的函数，随温度升高而减小，且因溶质、溶剂的特性不同而异，其数值等于平衡分压1.01×105 Pa时的溶解度。H值的大小反映了气体溶解的难易程度，易溶气体H值大。所以又称H为溶解度系数。 对于稀溶液，E与H有如下近似关系： 式中 ρ——溶液的密度，kg/m3； M0——溶剂的分子量。 当溶质在气相和液相中的浓度均以摩尔分率表示时，亨利定律又可表示为 y*=mx （2-4）式为亨利定律最常用的形式之一，称为气液平衡关系式，m为相平衡常数，无因