- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
回顾: 一、电解质和非电解质: 电解质:在水溶液里或熔化状态下能 够自身电离而导电的化合物。 (酸、碱、盐、水、活泼金属氧化物等) 非电解质:无论是水溶液里和 熔化状态下都不导电的化合物。 (化合物中除了电解质,其他均为非电解质) 做一做: 下列物质哪些是电解质?哪些是非电解 质?哪些能导电? (1)金属铜(2)固态NaCl(3)液氨 (4) 硫酸 (5) 碳棒 (6)酒精水溶液(7) KOH水溶液 (8) 熔融的KNO3 (9) 葡萄糖 (10)氨水 (11) 液态氯化氢(12) 盐酸(13)一水合氨 (14)冰醋酸(15)稀硫酸(16)硫酸钡 电解质: 非电解质 : 能导电: (2) (4) (8) (11) (13) (14) (16) (3) (9) (1) (5) (7) (8) (10) (12) (15) 为什么物质能导电? 二、强电解质和弱电解质 电解质 完全电离 部分电离 强电解质 强酸 强碱 大多数的盐 弱电解质 活泼金属氧化物 举例 举例 溶液导电能力的决定因素: 1、自由移动的离子浓度 2、离子所带的电荷多少 溶液导电能力与电解质的强弱无必然联系 强电解质溶液与弱电解质溶液导电性的比较 练习:把0.05molNaOH固体分别加入下列100mL液体中,溶液的导电能力变化不大的是( ) A.0.5mol/L氢氟酸 B.0.5mol/L盐酸 C.0.5mol/L醋酸 D.自来水 B 写出电解质 NaCl、 NaHSO4、NaHCO3、 CH3COOH、 H2CO3 、 Fe(OH)3、Al(OH)3 的电离方程式 NaCl = Na+ + Cl- CH3COOH H+ + CH3COO- NaHSO4= Na+ + H + + SO42- NaHCO3= Na+ + HCO3- H2CO3 H + + HCO3- HCO3- CO32- H + + HCO3- H + + CO32- 三、电解质电离方程式书写规律: 1.强电解质在溶液中完全电离,用“=” 弱电解质在溶液中部分电离,用“ ” 2.强酸酸式盐电离时H+分开写,弱酸酸式盐电离时H+不能拆开. 3.多元弱酸的电离 应分步完成电离方程式,多元弱碱则一步完成电离方程式。 如何证明强弱电解质的电离程度的差异 醋酸 盐酸 对实验现象的解释 溶液的PH 与镁条的反应 大 小 慢 快 醋酸的电离程度小于盐酸 同上 小测: a.铜丝 b.硫酸 c.氨水 d.盐酸 e.蔗糖 f.氨气 g.Na2O h.冰醋酸 i.碳酸氢铵 j.氢氧化铝 k. 熔融BaSO4 以上物质中, 能导电的是 属于强电解质的是 属于弱电解质的是 属于非电解质的是 CH3COOH CH3COO - + H+ 时间 V离子化 v分子化 速率 电离平衡状态 2.特征 1.定义:在一定条件(如温度、浓度)下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态——电离平衡 动 电离平衡是一种动态平衡 定 条件不变,溶液中各分子、离子的浓度不变 变 条件改变时,电离平衡发生移动。 等 V电离=V分子化≠0 逆 弱电解质的电离是可逆过程 3.弱电解质电离程度的表示: (1)电离平衡常数: Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) 对于一元弱酸:HA H++A-,平衡时 对于一元弱碱:MOH M++OH-,平衡时 意义: 一定条件下,不同的弱电解质K 值越大,电离程度越 ,相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越 。 大 强 (2)电离度α α = 已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度 = 已电离的分子数 弱电解质分子总数 ×100% ×100% 填写下表表中醋酸达到平衡时各种微粒
文档评论(0)