高中化学 专题2 有机物的结构与分类第一单元　有机化合物的结构测试 苏教版选修5.docVIP

专题2 有机物的结构与分类第一单元　有机化合物的结构 课前预习 情景导入 有机化合物中存在同分异构现象，其中有一种异构现象被称为立体异构。 立体异构和生命现象有着紧密的联系。某些昆虫信息素存在顺反异构，如蚕蛾，雌蛾会分泌出“蚕蛾醇”吸引同类雄蛾。蚕蛾醇有多种顺反异构，只有a能传递相关信息，b不能，如下图： 知识预览 一、有机物中碳原子的成键特点 1碳原子通过共价键结合形成的或构成了绝大多数有机化合物的基本骨架。在有机物中，碳原子总是形成个共价键，碳原子之间可以形成C—C、、等，碳原子与氢原子之间只能形成，碳原子与氧原子之间可以形成或。 2当1个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取取向与之成键。当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上。当形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。仅以单键方式成键的碳原子称为，以双键或叁键方式成键的碳原子称为。 答案：1.碳链　碳环　4　C==C　C—H　C—O　C==O 2.四面体　同一平面　同一直线　饱和碳原子　不饱和碳原子二、有机物结构的表示方法 1有机物的分子式能直观地反映出有机物分子的，但是它不能表示这些原子的连接情况，在有机化学中，常用结构式、以及表示有机物的结构。 2书写结构简式时注意的几点：①表示原子间形成单键的“”可以省略；②但“C”和“”不能省略，而醛基和羧基可进一步简写为、。 3键线式只要求表示出以及与碳原子相连的基团，图式中的每个拐点和终点均表示。 答案：1.组成　结构简式　键线式 2.—　　—CHO　—COOH 3.碳碳键　一个碳原子三、同分异构体 1分子内部原子结合的顺序、等的不同，就会产生具有相同分子式而不同的现象，即，具有同分异构现象的化合物互称为。 2同分异构体虽具有相同的分子组成，但却存在差异。如CH3COOH和HCOOCH3互为同分异构体，前者易溶于水具有酸性，后者且。 3立体异构又分为和。如2丁烯，甲基在双键同一侧的称为；甲基在双键两侧的称为。乳酸存在，两种分子互为。 答案：1.成键方式　结构　同分异构现象　同分异构体 2.其性质　难溶于水　没有酸性 3.顺反异构　对映异构　顺式　反式　对映异构　镜像 课堂互动 三点剖析 一、有机物中碳原子的成键特点 1碳元素的结构特点：碳在元素周期表中位于第二周期ⅣA族，原子结构示意图为，最外层有4个电子，既不容易失去，又难得到4个电子形成阴阳离子，难于形成离子键，故碳原子通常以共用电子对的形式与其他原子形成共价键，而要达到8电子稳定结构，则必须形成4对共用电子对，即4条共价键。 2成键方式：①有机化合物中碳原子之间可彼此连接成链状，也可以彼此连接成环状；②碳原子除了彼此间可以成键外，还可以与H、O、X(卤素原子)、N等其他元素结合成键；③碳原子既可以形成单键(两个原子间共用一对电子)，也可以形成双键(两原子间共用两对电子)或三键(两原子间共用三对电子)。如C—C、C—H、、、 、等。 知识总结：①不管以何种方式成键，碳原子总是成4条共价键，氢原子只能形成1条，氧原子形成2条，氮原子形成3条；②碳原子成键方式的多样性导致有机物的结构多样性，也是导致有机物种类繁多、数量巨大的主要原因。 3甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的组成、结构及空间构型 有机物 甲烷 乙烯 乙炔 苯 分子式 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 结构简式 CH4 CH2 CH==CH 碳原子轨道杂化方式 sp3 sp2 sp sp2 分子的空间构型 正四面体 平面 直线 平面 键角 109.5° 120° 180° 120° 二、有机物结构的表示方法 1有机物结构的表示方法有结构式、结构简式及键线式，下表列出一些有机物的三种表示方式： 分子式 结构式 结构简式 键线式 丙烷C3 H8 CH3CH2CH3 戊烷C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 丙烯C3H6 CH3 乙醇C2H6O CH3CH2OH 丙醇C3H8O CH3CH2CH2OH 丙酸C3H6O2 CH3CH2COOH 误区警示：书写结构简式注意点： (1)表示原子间形成的单键可以省略。 (2)“C”和“”中的“”和“”不能省略。(3)要准确表示分子中原子成键的情况。三、同分异构体 具有相同分子式而分子结构不同的物质间互称同分异构体。 (1)同分异构体的类型 ①碳链异构：指的是因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象，如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ②位置异构：指的是因分子中取代基或官能团在碳链(或碳环)上的位置不同而引起的异构现象，如正丙醇和异丙醇，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等。 ③官能团异构：指的是分子中官能团不同而分属不同类