性别决定和伴性遗传技术方案.ppt

/ 6. 性别决定和伴性遗传 6.1 性别决定 6.2性别控制 6.3 性别转变和性畸形 6.4 伴性遗传 6.5 从性遗传 6.1 性别决定 性比例：雄性占所有出生数的百分率。 性别是遗传性状，受许多基因控制，同时要通过发育过程来实现 一 环境对性别形成的影响 二 性别决定理论 三 X染色体上基因的剂量补偿 二 性别决定理论 果蝇(D. melangaster)的常染色体和性染色体 性别决定的遗传平衡学说 结果表明： X:A=1 ?雌性 X:A=0.5 ?雄性 X:A1 ?超雌性 X:A0.5 ?超雄性 X:A介于0.5-1 ?中间性(inter sex) 结论： 果蝇性别决定取决于X染色体与常染色体组平衡关系 与Y染色体无明显关系，雄性基因主要位于常染色体(和Y染色体)上 6.2性别控制 性别是一个具有经济价值的性状 关键是分离X、Y型精子 X精子和Y精子在密度、体积、运动特性、电荷、表面抗原及DNA含量上略有差异。 物理分离法：密度梯度离心法、电泳法、白蛋白柱分离法。 免疫法：H—Y抗原发。 流式细胞仪分离法：准确率高、可靠性强、易于重复、省时，85—95%的准确率。 5.4 伴性遗传 5.4.1 伴性遗传的概念及特点 5.4.2 果蝇X染色体上基因的伴性遗传 5.4.3 人类X染色体上基因的伴性遗传 5.4.4 鸟类(鸡)Z染色体上基因的伴性遗传 5.4.5 Y染色体上基因的遗传 5.4.1 伴性遗传的概念及特点(p183) 性染色体上基因与常染色体上基因的差异 与性别间的关系 性染色体异型?半合基因(hemizygous gene) 伴性遗传(sex-linked inheritance) ：也称为性连锁(sex linkage)，指位于性染色体上的半合基因所控制的性状表现出与性别相关的遗传现象；有时特指X或Z染色体上基因的遗传 在同配性别中成双，在异配性别中成单 5.4.2 果蝇X染色体上基因的伴性遗传(p183-184) 1910年摩尔根等在研究果蝇性状遗传时最先发现性连锁现象，同时证明了基因位于染色体上 果蝇的眼色不仅受pr+/pr—基因控制(红眼对紫眼显性)；还受另一对基因W/w控制(红眼对白眼为显性) 在野生型红眼果蝇中发现一只白眼雄性果蝇，进行遗传研究 果蝇眼色基因W/w的遗传 眼色：红眼(W)对白眼(w)为显性 P： 红眼(♀) × 白眼(♂) F1： 红眼(♀) ×红眼(♂) ↓ F2： ? 红眼 : ? 白眼 (♀/♂) (♂) 解释： 眼色基因(W, w)位于X染色体上，而Y染色体上没有决定眼色的基因，XwY的表现型为白眼 果蝇眼色性连锁遗传的解释 果蝇眼色的测交试验 为了检验F1代雌果蝇的基因型为(X+Xw) ，进行了测交试验： 以F1中的雌性果蝇与白眼雄果蝇交配 测交结果(Ft表现)： (p184图7-6,7-7) F1 测交亲本 红眼(♀)×白眼(♂) (X+Xw) (XwY) ↓ Ft: ? 红眼♀(X+Xw) ? 红眼♂(X+Y) ? 白眼♀(XwXw) ? 白眼♂(XwY) 反交及其解释 5.4.3 人类X染色体上基因的伴性遗传(p184-185) 人类X染色体性连锁遗传 位于X染色体上的基因的遗传均会表现出类似果蝇眼色基因W/w的遗传现象 如： 红绿色盲、A型血友病、γ-球蛋白贫血病等 X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病 遗传方式与果蝇白眼性状遗传完全一致 5.4.4 鸟类(鸡)Z染色体上基因的伴性遗传 ZW性别决定型的Z染色体性连锁遗传(p185-186) 与X染色体上基因的遗传非常相似 只是在与性别关系上是相反的 例：鸡的芦花条纹遗传 5.4.5 Y/W染色体上的基因遗传(p186) Y(W)染色体上的基因遗传 位于Y/W染色体上基因所控制的性状，只在异配子性别上表现出来，也称限性遗传(sex-limited inheritance) 由于Y/W染色体仅在异配性别中出现，因此其上基因仅在异配性别中才可能表现 (p187-188*) 位于X/Z染色体上的基因(伴性遗传)： 在同配性别中成对存在，存在显性纯合-杂合-隐性纯合三种情况，隐性基因可能不表现 在异配性别中成单存在，显隐性会直接表现 * * 一 环境对性别形成的影响 1 蜜蜂性别的形成 蜂王所产的卵有受精卵和未受精的卵。 雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的。 受精卵如吃2、3天的蜂王浆，经21天发育，即成为工蜂；如吃5天蜂王浆，经过16天发育，即成为蜂王。 2 蛙类的性别形成 蝌蚪：20度以下，雌雄各半，30度时，则全部发育为雄性。 摩尔龟：低于