性别决定与伴性遗传(遗传图解)word技术方案.pptx

性别决定和伴性遗传; 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.;（一）果蝇眼色的杂交实验;（二）人类的伴性遗传;色盲症的发现;色盲检测图;;人类红绿色盲的几种遗传方式;;;;;;1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 ;3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母;XbY; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;伴X染色体显性遗传;伴Y染色体遗传;伴Y遗传:只在男性中遗传.;XbY =;;下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:;如图所示，回答下列问题：;人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是;;;;常见遗传病;苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。儿童患者可出现先天性痴呆。;进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。;无中生有为隐性；有中生无为显性