性别决定与伴性遗传new技术方案.pptxVIP

第6章 性别决定与伴性遗传;第一节 性别决定;3;一、性别与性染色体; 1891年，德国细胞学家Henking研究 半翅目昆虫精母细胞减数分裂，发现一 半的精子中带有一种特殊的（染色质） 染色体，而另一半没有。他称其为“X染 色体”和“Y染色体”，并未将它们和性 别联系起来。 1902年，美国细胞学家McClung首 次将X染色体和昆虫的性别决定相联系。 ; 1905年细胞学家Wilson证明在半翅 目和直翅目的多种昆虫中，雌性个体具 有两套普通的染色体（常染色体）和两 条X染色体，而雄性个体也有两套常染色 体，但只有一条X染色体。于是将这种与 性别有关的、一对形态大小不同的同源 染色体称为性染色体，一般以XY或ZW 表示。 ; 如：果蝇 n = 4 　　　雌 3AA+1XX 雄 3AA+1XY;例：人类体细胞 (2n=46) 23对染色体，22对为常染色体，一对为性染色体。;Y染色体的体积约为X染色体的三分之一 。 图1 电镜下的人类X染色体和Y染色体?;;性别的决定方式;12;2.蜜蜂的性别决定; 1．营养条件：如蜜蜂 雌蜂（2n）+ 蜂王浆 ? 蜂王（有产卵能力） 雌蜂（2n）+ 普通营养 ? 工蜂（无产卵能力） 孤雌生殖 ? 雄蜂（n）;果蝇的性别由常染色体A与性染色体X的倍数决定。正常情况下 ，XX:AA=1:1，雌；XY : AA=1:2，雄。 ;16;4.后螠的性别决定;如果把已经落在雌虫口吻上的幼虫移去,让它在离开雌虫的情况下继续发育,则发育为间性。 间性偏向雌性或雄性的程度，取决于幼虫呆在雌虫口吻上的时间长短。 ;19;玉米是雌雄同株异花植物，其性别决定是受基因支配。　ba突变基因使叶腋不长花序；　ts突变基因使植株雄花序 ? 雌花序，并能结实。;babatsts（♀）× babaTsts（♂） 　　　　　　　　　 　　babaTsts : babatsts （仅有雄花序）（顶端有雌花序） 1　:　1; 母鸡卵巢退化，促使精巢发育并分泌出雄性激素，但其性染色体仍是ZW型。;23;24;哺乳类：XX/XY;26;剂量补偿效应; 剂量补偿效应;一、性染色质体; 性染色质体又名巴氏小体。 (a) (b) 图(a) 雌性细胞有巴氏小体 图(b) 雄性细胞没有巴氏小体 ;二、剂量补偿效应与Lyon假说;莱昂假说 1962年英国学者Lyon提出莱昂假说，其主要内容是： 1)正常雌性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上有活性，另一条无活性。由于X连锁基因得到剂量补偿，雌性XX和雄性XY具有相同的有效基因产物。 ; 2）X染色体失活是随机的。受精卵发育到胚胎早期，女性的两条X染色体在分化的各类细胞中，其中的一条X染色体随机失活。在某些细胞中父源的X染色体失活；而另一些细胞是母源的X染色体失活。 ; 3) 失活发生在胚胎发育的早期，如人类X染色体随机失活发生在胚胎发育第16天，合子细胞增殖到5 000～6 000个细胞时期。在小鼠中4～6天的胚胎中X染色体随机失活。某一个细胞的一条X染色体一旦失活，由这个细胞分裂的所有后代细胞中的该X染色体均处于失活状态。 ; Lyon假说的证据之一是雌性杂合体玳瑁猫 的毛皮上有黑色和黄色随机嵌合的斑块 。 ;36;第二节 伴性遗传;38;(a) (b) 图(a) 摩尔根 图(b) 摩尔根及其学生进行遗传研究的果蝇 培养室;41;42;43;为什么F2代白眼只出现在雄蝇中？;白眼基因w 位于X染色体上;46;测交实验;白眼雌蝇和红眼雄蝇交配，子代雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼。 这也是在果蝇遗传操作中判定转基因（以红眼为标记）是否位于X染色体上的评判标准。;白眼品系是稳定遗传的;红眼(雌):白眼(雄)=3:1，白眼全为雄性，说明白眼性状的遗传与性别有关。;51;植物的伴性遗传;植物的伴性遗传;女娄菜的伴性遗传;女娄菜的伴性遗传;56;57;58;59;60;61;毛耳只在男性中有;63;第三节 遗传染色体学说的直接证明;第三节 遗传染色体学说的直接 证明; Sutton于1903年提出遗传的染色体假说 证据：基因行为一般地与染色体行为平行。 不足：当时没能把某一特定基因与某一特定染 色体联系起来。 Morgan于1910年研究果蝇白眼性状的遗传，第一次把一