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;血吸虫的生物学;生活史:
成虫寄生,产卵(有性世代)
虫卵的排出
毛蚴的孵化
幼虫在中间寄主钉螺体内的发育繁殖(无性世代)
尾蚴逸出与侵入终寄主 (人和哺乳动物)
童虫移行和发育
异位寄生与异位损害:日本血吸虫成虫寄生在门脉系统以外的静脉内称异位寄生,而见于门脉系统以外的器官或组织的血吸虫虫卵肉芽肿则称为异位损害(ectopic lesion)或异位血吸虫病。血吸虫卵进入脑和脊髓产生异位损害,可致严重的神经??统并发症;经侧支循环进入肺的虫卵可引起肺动脉炎,甚至肺源性心脏病;罕见的异位损害可见于皮肤、甲状腺、心包、肾等处。
多发生在大量尾蚴感染的急性期,而慢性期及晚期患者也可出现。经动物试验结果初步分析,急性血吸虫病患者合并脑或肺的异位损害可能由于感染大量尾蚴,虫数过多,发生异位寄生和损害。晚期因肝纤维化,发生侧支循环,门腔系统吻合支扩大,肠系膜静脉的虫卵可被血流带到肺、脑或其他组织引起病变。
参考教材P115~118
;生理和生化
血吸虫的摄食、消化和营养的吸收
血吸虫生长发育的营养物质来自于寄主,它具有两个吸收营养物质的界面,即体壁和肠道,每一个界面对吸收的物质具有选择透过性。体壁有吸收和消化的功能,目前认为单糖的摄入主要通过体壁而不是肠道,并且尚能吸收介质中的若干氨基酸。肠道是血吸虫吸收营养物质的另一个途径,虫体通过口腔不断吞食寄主的红细胞。红细胞被虫体的蛋白分解酶消化。雌虫的酶活力比雄虫的高,红细胞提供的营养物质为血红蛋白的α及β链,消化后产生肽或游离氨基酸,以及来自红细胞中的核苷酸的核苷。红细胞被消化后残存于肠道内的棕黑色素是一种复合的卟啉物质,血吸虫无肛孔,色素残渣从口排出。
血吸虫的物质代谢
能量代谢:能量主要来源于糖酵解,血吸虫体内含有参与糖酵解的一系列酶类。除糖酵解外,日本血吸虫还存在三羧酸循环系统,实验证明血吸虫的三羧酸循环系统可提供虫体总能量的25%。
合成代谢:在蛋白质的合成代谢中,血吸虫除含有多种重要的氨基酸之外。还有多种活力较强的转氨酶类,也发挥着重要作用。此外,在血吸虫的核酸代谢中存在嘧啶自身合成的酶系。血吸虫虫体前端的中枢神经节两侧纵神经干及分支中存在乙酰胆碱酯酶、胆碱酯酶、乙酰胆碱及乙酰化酶,参与吸血虫神经递质的代谢。
;; 钉螺生物学钉螺是血吸虫的唯一中间寄主,一种雌雄异体、水陆两栖的淡水螺,属软体动物门、腹足纲 、前腮亚纲、栉鳃目、觽螺科、钉螺属。;钉螺厣为半透明的角质,厣底钝圆,厣上端较尖,附于腹足后面,有梭状肌相连,当软体缩入壳内时,厣可封闭壳口。钉螺的头位于软体前端,活动时连同足部伸出壳外。头前端为吻,钝圆状,正中凹陷。头部背方各有一个触角,触角基部外侧各具一眼,稍向外突,眼具黑色虹彩,其中有发亮的瞳孔。眼后方的皮下组织中有淡黄色颗粒聚成眉状,称为假眉。颈部连接头、足和内脏囊。头和颈界限不明显,常以眼后作为颈部。颈部富有伸缩性,能上下左右活动,常被外套膜遮盖。雄螺的阴茎盘曲于颈部,阴茎末端呈红色,借此可以辨别钉螺的性别。钉螺足位于头颈部的腹面,活动时伴随头部伸出壳外。足底部为足蹠,吸着时呈圆形,匍匐时向前后延伸,前端钝圆,后端略呈尖形。外套膜由内脏囊向前延伸折叠而成,位于体螺旋内,前端游离,向外开口。外套膜与螺体间的腔隙称为外套腔。外套膜后端与内脏囊及颈、足相连。内脏囊位于外套膜后部,随螺旋上达壳顶,其内包藏肾脏。 ;2.生活史: 钉螺生活史分为螺、卵、幼螺三个阶段。
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