第四章生物信息的传递(下)——翻译技术分析.ppt

第四章 生物信息的传递（下） —从mRNA到蛋白质 翻译：指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起始位点开始，按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。 ● 遗传密码——三联子 ● tRNA的结构、功能与种类 ● 核糖体的结构与功能 ● 蛋白质合成的过程 ● 蛋白质的运转机制 一、遗传密码——三联子 （一）三联子密码定义 mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triplet coden) 。 （二）三联子密码破译 （1）1954年Gamow首先对遗传密码进行了探讨； （2）1961年Crick 证明三联体密码子是正确的； （3）1961年，Nirenberg以均聚物、随机共聚物、特定序列的共聚物作模板合成多肽，破译遗传密码； （4）1964年Nirenberg 用核糖体结合技术研究遗传密码，直接测出三联体对应的氨基酸； （5）到1966年，遗传密码全部破译。 核糖体结合技术 （三）遗传密码的性质 1、 连续性 从mRNA 5?端起始密码子AUG到3?端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。 （三）遗传密码的性质 2、 简并性 （三）遗传密码的性质 3、通用性与特殊性 （三）遗传密码的性质 4、摆动性 密码子、反密码子配对的摆动现象 1、由Francis Crick提出的密码子与反密码子配对的摆动假说是指（） A 反密码子的5’端碱基允许互补碱基有摆动 B 反密码子的3’端碱基允许互补碱基有摆动 C 密码子的3’端碱基允许互补碱基有摆动 D 密码子的5’端碱基允许互补碱基有摆动 2、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（摇摆）？（） 第一个 B. 第二个 C. 第三个 D. 第一个与第三个 3、反密码子IGC可以识别的密码子是( ) A . GCG B. GCA C. ACG D. ICG 4、与tRNA中的反义密码子为GCU反向配对的mRNA中的密码子是（ ） UGA B. CGA C. AGU D. AGI 5、( )的密码子可以作为起始密码子. 酪氨酸 B. 甲硫氨酸 C. 色氨酸 D. 苏氨酸 6、只有一个密码子的氨基酸是（ ） 亮氨酸和丝氨酸 B. 色氨酸和苏氨酸 甲硫氨酸和色氨酸 D. 甘氨酸和色氨酸 7、终止密码子包括（）（）（） ● 遗传密码——三联子 ● tRNA的结构、功能与种类 ● 核糖体的结构与功能 ● 蛋白质合成的过程 ● 蛋白质的运转机制 二、tRNA的结构、功能与种类 （一） tRNA的结构 二、tRNA的结构、功能与种类 （一） tRNA的结构 （二） tRNA的功能 1、解读mRNA的遗传信息 2、运输的工具，运载氨基酸 tRNA凭借自身的反密码子与mRNA链上的密码子相识别，把所带氨基酸放到肽链的一定位置。 （三） tRNA的种类 1、起始tRNA和延伸tRNA （三） tRNA的种类 2、同工tRNA （三） tRNA的种类 3、校正tRNA 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子（UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变就称为无义突变。 错义突变：由于结构基因中某个核甘酸的变化使一种氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子，这种基因突变叫错义突变。 GGA（甘氨酸） AGA（精氨酸） 校正tRNA在进行校正过程中必须与正常的tRNA竞争结合密码子 一般校正效率不会超过50% (四)氨酰—tRNA合成酶 氨酰—tRNA合成酶是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶，其反应式如下： AA+tRNA+ATP AA-tRNA+AMP+PPi 分两步进行：（P120） 蛋白质合成的真实性主要取决于tRNA能否把正确的AA放到新生多肽链的正确位置上，而这主要取决于AA-tRNA合成酶是否能使AA与其对应的tRNA相结合。 酶对AA和tRNA都具有高度的专一性。 ● 遗传密码——三联子 ● tRNA的结构、功能与种类 ● 核糖体的结构与功能 ● 蛋白质合成的过程 ● 蛋白质的运转机制 三、核糖体的结构与功能 （一）核糖体的结构 细胞器核糖体：与胞质中的存在明显差异，并具不同形式。有时与细菌核糖体大小相当（70% rRNA），有时仅60 S（ 30% rRNA） 核糖体存在于每个进行蛋