中药化学_lx0901重点解读.docVIP

第九章 强心苷二、最佳选择题 1、洋地黄毒苷溶解性的特点是 A、易溶于水 B、易溶于石油醚 C、易溶于二氯甲烷 D、易溶于氯仿 E、易溶于环己烷 2、鉴别Ⅰ型强心苷与Ⅱ型或Ⅲ型强心苷的反应为 A、Legal反应 B、Baljet反应 C、Kedde反应 D、Keller-Kiliani反应 E、Salkowski反应 3、鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为 A、Tschugaev反应 B、三氯醋酸-氯胺T反应 C、Raymond反应 D、Salkowski反应 E、三氯化锑反应 4、鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为 A、LiebermannBurchard反应 B、Kedde反应 C、Molish反应 D、1％明胶试剂 E、三氯化铁反应 5、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为 A、六元不饱和内酯环 B、五元不饱和内酯环 C、五元饱和内酯环 D、六元饱和内酯环 E、七元不饱和内酯环 6、去乙酰毛花苷是下列哪个成分经去乙酰基而得 A、毛花洋地黄苷A B、毛花洋地黄苷B C、毛花洋地黄苷C D、毛花洋地黄苷D E、毛花洋地黄苷E 7、去乙酰毛花洋地黄苷丙 (商品名为西地兰)的苷元结构为 A、洋地黄毒苷元 B、羟基洋地黄毒苷元 C、异羟基洋地黄毒苷元 D、双羟基洋地黄毒苷元 E、吉他洛苷元 8、在温和酸水解的条件下，可水解的糖苷键是 A、强心苷元-α-去氧糖 B、α-羟基糖(1-4)-6-去氧糖 C、强心苷元-α-羟基糖 D、α-羟基糖(1-4)-α-羟基糖 E、强心苷元-β-葡萄糖 9、甲型强心苷的紫外最大吸收是在 A、217～220nm B、270～278nm C、300～330nm D、254～270nm E、300～345nm 10、乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是 A、醛基 B、六元不饱和内酯环 C、糖链 D、羧基 E、五元不饱和内酯环 11、Ⅰ型强心苷是 A、苷元-(D-葡萄糖)y B、苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y C、苷元-(2，6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)y D、苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y E、苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x 12、乙型强心苷元的UV特征吸收波长范围是 A、215～220nm B、225～240nm C、250～270nm D、265～285nm E、295～300nm 13、强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是 A、真正苷元 B、脱水苷元 C、次级苷 D、二糖 E、三糖 14、紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是 A、洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖 B、洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖 C、洋地黄毒苷元、3分子D-洋地黄毒糖和l分子D-葡萄糖 D、洋地黄毒苷元、5分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖 E、洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖 15、Ⅲ型强心苷是 A、苷元-(D-葡萄糖)y B、苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y C、苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y D、苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y E、苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x 16、洋地黄毒糖是 A、6-去氧糖 B、2，6-二去氧糖 C、6-去氧糖甲醚 D、α-氨基糖 E、α-羟基糖 17、在含强心苷的植物中有 A、水解葡萄糖、鼠李糖的酶 B、水解α-去氧糖的酶 C、水解α-去氧糖和葡萄糖的酶 D、水解葡萄糖的酶 E、水解乳糖的酶 18、Legal反应用于区别 A、酸性、碱性皂苷 B、三萜、甾体皂苷 C、三萜皂苷和强心苷 D、甲、乙型强心苷 E、酸性、中性皂苷 19、以下哪项是Kedde反应所用试剂、溶剂是 A、苦味酸、K2C03、水 B、3，5-二硝基苯甲酸、H2S04、醇冰 C、苦味酸、KOH、醇 D、3，5-二硝基苯甲酸、K2C03、醇 E、3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇 20、强心苷元部分的结构特点是 A、由25个碳原子构成的甾体衍生物 B、具有羰基的甾体衍生物 C、具有双键的甾体衍生物 D、具有27个碳原子的六环母核 E、具不饱和内酯环的甾体衍生物 21、使I型强心苷水解成苷元和糖，采用的方法是 A、强烈酸水解法 B、温和酸水解法 C、酶水解法 D、碱水解法 E、氯化氢-丙酮法 三、配伍选择题 1、A.苷元-(2，6-二去氧糖)B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡