中药药剂学第2套模拟题重点解读.docVIP

打印本页 2012年中药学专业知识（一）【中药药剂学部分】（模拟试卷二） [题目答案分离版] [题目答案结合版] 字体：大 中 小 ? 一、最佳选择题1、根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方、将药物加工制成具有一定规格、可直接用于临床的药物制品，称为A.剂型B.调剂C.药剂D.制剂E.药物 【正确答案】：D【答案解析】：根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。制剂一般指某一个具体品种，有时也可以是各种剂型、各具体制剂的总称，如中药制剂、化药制剂或生物制剂。制剂生产应在符合GMP要求的药厂进行，也可在符合GMP要求的医院制剂室制备。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为制剂学。 2、关于配置中药注射剂药液措施错误的是A.水处理，冷藏B.热处理，冷藏C.热处理，常温贮藏D.活性碳处理E.加入附加剂 【正确答案】：C【答案解析】：注射液的配制：将符合要求的中药注射用半成品加入溶剂中一次配成规定的浓度（稀配法），或加入部分溶剂中，配成浓溶液，加热滤过后再加溶剂稀释至全量（浓配法），浓配法可进一步除去中药注射用半成品中杂质，提高注射剂的澄明度。为提高注射剂的澄明度和稳定性，配制时常采取以下措施：水处理，冷藏：中药提取液中加一定量注射用水后，破坏了原提取液中成分之间所形成的增溶体系，而使部分被增溶的杂质进一步沉降；热处理，冷藏：将配制的注射液加热至95以上，维持30min，冷却后再冷藏，使呈胶体分散状态的杂质沉淀；活性炭处理：选用经150干燥活化3～4h的针用活性炭，用量为0.1％～1.0％，应用时应并注意考察活性炭对有效成分吸附的影响；加入附加剂：如pH值调节剂、抗氧剂和止痛剂等。配制注射用油性溶液时，注射用油应先在150干热灭菌1～2h，并放冷至适宜温度后使用。 3、以下有关药物吸收的叙述中错误的是A.小肠是口服药物被动吸收的主要部位B.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素影响C.非解离型药物较解离型药物易于吸收D.除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内E.药物的水溶性愈大，愈易吸收 【正确答案】：E【答案解析】：药物因素：药物的溶解度、脂溶性与解离度及粒径大小等均可影响药物的直肠吸收。难溶性药物宜减小粒径以增加溶出。脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收。 4、有关影响中药材浸提因素的叙述正确的是A.溶媒pH越高越利于浸提B.浓度梯度越大浸提效果越好C.药材粉碎度越大越利于浸提D.温度越高浸提效果越好E.时间越长浸提效果越好 【正确答案】：B【答案解析】：影响浸提的主要因素（1）药材粒度：药材粒度愈细，对浸出愈有利。但实际生产中药材粒度不宜太细，这是因为：过细的粉末对药液和成分的吸附量增加，造成有效成分的损失；大量组织细胞破裂，浸出的高分子杂质增加；药材粒度过细则提取液分离操作困难。（2）药材成分：有效成分多为小分子化合物（相对分子质量＜1000），扩散较快，在最初的浸出液中占比例高，随着扩散的进行，高分子杂质溶出逐渐增多。因此，浸提次数不宜过多，一般2～3次即可将小分子有效物质浸出完全。（3）浸提温度：提高温度可加速成分的解吸、溶解和扩散，有利于浸出。但温度过高，热敏性成分易降解、高分子杂质浸出增加。（4）浸提时间：浸提过程的完成需要一定的时问。当有效成分扩散达到平衡时，该浸提过程即已完成。长时间浸提，高分子杂质浸出增加，并易导致已浸出有效成分的降解。因此，有效成分扩散达到平衡时应停止浸提，分出浸提液，更换新的溶剂。（5）浓度梯度：浓度梯度也即浓度差，是浸提扩散的动力。不断搅拌、更换新溶剂，或强制循环浸出液，采用动态提取、连续逆流提取等均可增大浓度梯度，提高浸出效率。（6）溶剂用量：溶剂用量大，利于有效成分扩散，但用量过大，则后续浓缩等工作量增加。（7）溶剂pH：调节　浸提溶剂的pH，利于某些成分的提取。如用酸性溶剂提取生物碱，用碱性溶剂提取酸性皂苷等。（8）浸提压力：加压浸提可加速质地坚实的药材的润湿和渗透，缩短浸提时间。加压还可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散。但浸润渗透过程完成后或对于质地疏松的药材，加压的影响不大。（9）新技术应用：超临界流体提取、超声波提取、微波加热提取等新技术应用，有利于浸提。 5、干燥过程可除去的水分的是A.自由水B.非结合水C.结合水D.结晶水E.平衡水 【正确答案】：A【答案解析】：平衡水分与自由水分：物料与一定温度、湿度的空气相接触时，将会发生排除水分或吸收水分的过程，直至物料表面水分所产生的蒸气压与空气中的水蒸气相等，物料中的水分与空气中的水分处于动态平