中成药的管理解析.pptVIP

what you are doing now reflects how you will live in the future. 1中成药国家管理规定 2中药注册管理规定 【通用名称】复方甘草片 【成份】每片含甘草浸膏粉（中粉）112.5毫克、阿片粉4毫克、樟脑2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸钠（中粉）2毫克，辅料为蔗糖、氧化镁、滑石粉。 中成药？ 化药？ 中成药国家标准管理规定 一 解决中成药地方标准问题的基本原则 1 坚持中药成分一方一名 2 组方不合理，疗效不确切或安全性差的品种经专家评认后将予以撤销 3 经过有关专家审评后认为组方合理，疗效确切，安全性好，质量可控的品种上升为国 家 标准 二 解决中成药地方标准问题方法 一）符合此次解决范围的中成药地方标准品种的药品生产企业按向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局申报。省、自治区、直辖市药品监督管理局对申报资料审查核实后，将本辖区内所有申报品种进行汇总，连同审查核实后的药品生产企业申报资料于国家药监局，逾期视为放弃，不再受理。 二）组织专家对申报资料进行医学审查和药学审查。医学审查结束后品种明确分为：1、通过品种；2、需补充资料的品种；3、统一调整品种；4、拟撤销品种。医学审查结果将通知品种所在省、自治区、直辖市药品监督管理局。 三）医学审查通过的品种，我局将组织安排标准提高复核工作，并进行药学审查。 四）药品生产企业对审查结果有异议的，可以通过所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局向我局提交复审要求，我局将组织专家进行复审。 中药注册管理规定 中药注射剂的质量管理 仿制药品 进口的天然药物 加强滑石粉，雄黄管理 申请药用滑石粉、雄黄生产批准文号有关要求 一、申报资料项目 1、矿产资源情况（主要指矿藏量，矿质情况分析，企业与矿关系）。 2、生产基地环境。 3、环保情况（包括污水和粉尘处理）。 4、炮制工艺规程。 5、内控质量标准及与此相适应的检验条件。 6、包装材料，规格。 7、稳定性实验资料。 8、急性毒性实验资料。 9、三批样品及该三批样品的检验报告书。 二、申请办理程序 1、申请办理药用滑石粉、雄黄生产批准文号，应按《仿制药品审批办法》的规定，报 送上述有关资料。 2、省级药品监督管理部门在考核生产现场前，应通知我局药品注册司，我局药品注册 司将组织部分专家一同参与考核 第六节 中药品种的保护 一 中药品种保护的目的和意义 二 《中药品种保护条例》的适用范围 三 中药保护品种的范围和等级划分 四 申请中药品种保护的程序 五 中药保护品种的保护措施 适应范围：中国境内生产制造的中药品种，包括中成药，天然药物的提取物及其制剂和中药人工制品。 申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理。 监督管理部门：国家药品监督管理局。国家中药管理部门协同 三 中药保护品种的范围和等级划分 1范围：必须是列入国家药品标准的品种 （一）保护期限 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年； 中药二级保护品种的保护期限为7年； 中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限7年。 五 中药保护品种的保护措施 某公司生产的药品获国家中药品种二级保护证书。在保护期间被某公司大量生产和销售。讨论，该公司是佛违规？应如何处罚？ thank you * * 中成药的管理 二《中药品种保护条例》的适用范围及管理部门 四、中药品种保护申请和审批的程序 1、向省级药监部门申请→初审→报国家药监局。特殊情况下，可直接向国家药监局提出申请。 2、国家药监局委托国家中药品种保护审评委员会进行审评 3、国家药监局根据审评结论，决定对申请的中药品种给予保护。 4、国家药品监督管理局发给《中药保护品种证书》,并公告 （一）中药一级保护品种的保护 1、中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关药品监管部门、单位、个人保密，不得公开。 2、向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。 3、需延长保护期的，在保护期满前6个月，重新申报。国家药品监督管理部门确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限。 1、除临床用药急需的中药保护品种外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。 2、已批准保护的中药品种 其它也有生产的企业未达国家药品标准的，依法撤销批准文号。达标准的补发《中药保护