第10章 吸收幻灯片.ppt

化学吸收速率与增强因子 强化化学吸收的途径：根据 Ha 数的范围而有所不同。 (1) 当 Ha 很小，吸收主要为化学反应速率控制时，应采取加大液相主体溶量的方法，降低主体浓度以增强吸收速率，例如鼓泡塔吸收。 (2) 当 Ha 很大，反应速率很快甚至瞬间即完成，与等效液膜的厚度无关，过程为气膜控制，此时应采取增大气液接触表面和强化气膜传质的措施，如填料塔吸收。 液相主体 相界面 cA? ?0 cAi 0 ? b a 距相界面距离 液膜 c cA? ?0 10.6.4高浓度气体吸收填料层高度的计算 1 高浓度气体吸收过程分析 通常为非等温吸收。由于溶质A的溶解量大，产生的溶解热能使吸收剂温度显著升高，相平衡关系也将沿塔高变化。温度升高，溶质的溶解度下降，对吸收不利。 对液气比较大，而溶解热又不大，或吸收塔的散热效果好，能及时将溶解热移出的情况，也可作等温吸收考虑。 传质系数沿塔高变化大。 1 高浓度气体吸收过程分析 ky — 等摩尔反向扩散的传质系数； P/pBm、1/(1-y)m — 以压强和摩尔分数表示的漂流因子；代表传质过程中总体流动的影响。 高浓度气体吸收总体流动的影响不可忽略，传质系数ky’与气相浓度 y 有关，因 y 沿塔高变，所以 ky’ 也沿塔高变。 A 组分通过停滞 B 组分扩散过程的气相传质系数可表示为 高浓度气体吸收液相传质系数 kx —— 低浓度吸收时液相传质系数； 1/(1-x)m—— 液相漂流因子。 2 等温吸收时 Z 的计算 无论是低、高浓度，还是等温、非等温的气体吸收，其过程和设备的计算均无本质差异，仅有繁简之分。 当吸收可视为等温吸收时，沿塔高相平衡关系不变。填料层高度 Z 的计算可采用前面介绍的计算式； 与低浓度吸收不同的是，各传质系数沿塔高的变化不可忽略，因而不能提出积分号外，这使得 Z 的计算变繁； 高浓度气体吸收时，因传质系数中的漂流因子要涉及到界面浓度（yi 或 xi），Z 的计算通常采用由相内传质速率方程推导的公式，这样，可避免计算相际平衡浓度（ye?或 xe）； 高浓度气体吸收 Z 的计算一般采用摩尔分数的表达式。若将气相传质系数式中用摩尔分数表示的漂流因子再换算为比摩尔分数的形式，被积函数将更为复杂。 高浓度吸收填料层高度 Z 的计算式，既可根据上述方法导出，也可通过作浓度换算得到，但要注意引入漂流因子对传质系数的影响。 高浓度气体吸收 Z 的计算只能由数值积分或图解积分求得。 由浓度换算有 代入可得： 被积函数为： 同理可得： 被积函数为： 积分时还需用到如下关系式： 操作线方程 传质速率方程 平衡线方程 以及体积传质系数 kya， kxa 与气、液质量流率的关联式。 (1)等温吸收时计算Z 的图解积分求解步骤 (1) 将 yb 至 ya 的区间分成 n 等份，得 n+1 个 y； (2) 由操作线方程算出所取 y 所对应的 x； (3) 由 Vs=V/(1-y)，Ls=L/(1-x) 计算气、液浓度为 y、x 截面处的气、液流率或质量流率； (4) 由传质系数关联式计算出 y、x 截面处对应的 kya， kxa (5) 由四式联立求解出气、液界面浓度 yi、xi； (6) 将以上与 y 对应的 ky’a 、yi 以及已知的塔截面积 ? 代入被积函数 f(y)，求得该 y 值对应的被积函数值，即求得了图解积分图上 f(y)~ y 函数曲线上的一个点。 (7) 重复步骤(1)~(6)(n+1)次，便求得了(n+1)个与 y 值对应的函数值。 (8) 作 f(y)~ y 图，并计算该曲线与 yb、ya 区间所围成图形的面积，由此求得填料层高度 Z。 (2) 等温吸收时 Z 的简化计算 因数群 Vs/(kya?) 随 Vs 的变化小，因此沿塔高变化不大，可取塔顶和塔底的平均值，从而可将其提出积分号外，这样 当气相浓度不是太高时，(1-y)m 可用算术平均值代替 式中右端第一项为低浓度气体吸收时的传质单元数，第二项则表示高浓度气体吸收时漂流因子的影响。 当进、出塔浓度 yb、ya 相差不大，有 (1-ya) / (1-yb)≈1，上式蜕化为低浓度吸收的传质单元计算式。 第5节 传质系数和传质理论 8.5.1 传质系数 8.5.2 传质理论 10.5.1 传质系数 传质系数(ky，KY 等) 体现了与吸收速率的正比关系，在吸收计算中具有十分重要的意义。 传质系数包含了传质过程速率计算中一切复杂的、不易确定的影响因素，其数值的大小主要取决于物系的性质、操作条件及设备的性能(填料特性)三个方面。由于影响因素十分复杂，传质系数的计算难以通过理论模型解决，迄今为止也尚无通用的计算方法可