麻醉药品精神药品培训介绍.ppt

概 述 基 本 概 念 法 规 体 系 管 理 体 制 使 用 管 理 法 律 责 任 一.基本概念 麻醉药品、精神药品的定义 麻醉药品和精神药品的品种变化 （一）麻醉药品和精神药品 “麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。” -----《麻醉药品管理办法》 1987，已失效） “精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。” -----《精神药品管理办法》 1988；已失效 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。 -----《麻醉药品和精神药品管理条例》2005 第三条 （二）麻醉药品和精神药品的品种变化 品种目录由国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部公布 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 ---- 二○○五年九月二十七日 ---- 二○○七年十月十一日 05版 麻醉药品： 新 增：瑞芬太尼 一升麻：布桂嗪（强痛定）、复方樟脑酊 精神药品： 一类 新 增： 氯胺酮 二升一： 三唑仑、马吲哚 二类 一转二： 咖啡因、安钠咖 新 增： 布托啡诺 地佐辛 γ-羟丁酸 纳布啡 唑吡坦 扎来普隆 麦角胺咖啡因 07版 麻醉药品： 新增（2）： 阿桔片、吗啡阿托品注射液 精神药品： 二 升 一 （1）：γ-羟丁酸 二类新增（2）：曲马多、氨酚氢可酮片 二. 法规体系 麻醉药品、精神药品相关法规 麻醉药品、精神药品相关法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》 一部非常重要的法律文件 一个重要里程碑  《麻醉药品和精神药品管理条例》 九章八十九条 第一章　总　则 第二章　种植、实验研究和生产 第三章　经　营 第四章　使　用 第五章　储　存 第六章　运　输 第七章　审批程序和监督管理 第八章　法律责任 第九章　附　则 三、管理体系 管理体制 “医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管 理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品 管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神 药品日常管理工作。” -----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条 “医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。” ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条 四、使用管理 麻、精药品的使用管理 （一）采购与验收； （二）贮存与出库； （三）药品的使用； （四）药品的回收与销毁 （一）采购与验收 印鉴卡的取得 计划与购买 入库与验收 专用记录 1、印鉴卡的取得 取得《印鉴卡》的条件 《印鉴卡》的申请 《印鉴卡》的效验与变更 《印鉴卡》在购买易制毒药品及试剂的作用 1、印鉴卡的取得 “医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。” 麻醉药品和精神药品管理条例 第三十六条 医疗机构需要使用